论文DOI：10.1002/anie.202011493 本文报道了一种新型的MXene/CNT分级中空微球电催化剂，并通过拉伸应变效应调控了Mxene片层表面的电子结构，增强了其对多硫化锂的吸附力，改善了多硫化物的氧化还原反应进程，显著提升了硫正极的电化学性能。社会的快速发展和化石燃料的日益耗竭，催生了各种新的、清洁的、强大的能源储存和转换技术。锂硫(Li-S)电池因其理论能量密度高、成本低而受到广泛关注。然而其商业应用仍面临着诸多问题，如中间产物多硫化锂(LiPS)的溶解和穿梭效应严重，反应动力学迟缓，高硫载量、低电解液用量下性能不足等等，使其难以满足实用化需求。虽然多种碳基材料被用来抑制LiPS的溶解和穿梭问题，然而非极性碳和极性LiPS间的相互作用较弱，长时间循环过程中，电池库伦效率低，容量衰减严重。Mxene材料作为锂硫正极材料的宿主可显著改善穿梭效应的问题，然而其导电能力不足，多硫化物在其表面的催化转化能力也较差，使其难以具有优异的动力学行为。为此，设计具有导电性好、固硫能力强、催化活性高的 Mxene基硫正极材料来实现在实用化条件下的优异锂硫性能显得十分重要。近日，华南师范大学的王新副教授联合滑铁卢大学的陈忠伟院士开发了一种新型的MXene/CNT分级中空微球电催化剂，并通过拉伸应变效应调控了Mxene片层表面的电子结构，提升其 d 带电子中心，增强了对LiPS中间体的吸附力，改善了多硫化物的氧化还原反应进程，显著提升了硫正极的电化学性能。该研究通过调节Ti3C2与表面氧化层之间的非均质界面失配产生拉伸应变，从而改变d带结构来改善其对多硫化物的表面吸附能力。密度泛函理论计算结果证明了拉伸应变的产生可提高LiPS的吸附及转化能力，也证实了利用应变调控来改善锂硫宿主材料的电催化效果的可行性。在施加拉伸应变后，O-TS-的Ti-Ti键长增加，原子间的相互作用减弱，使得d带中心上移。此外,O-TS- 的3d和2p轨道之间能带值的扩大使得碳原子很容易与其他原子结合,进一步削弱S-S键以促进其断键而转化。通过应力调控后，Mxene 的电子传输能力和LiPSs的催化转化能力都得以提升。因此，所设计的Mxene/CNT硫宿主表现出优异的LiPS的吸附和催化转化性能。▲图 1 Mxene/CNT 复合材料的制备流程图
▲图 2 应力调控的Mxene的电子结构改变及其对多硫化物催化转化能力的作用
▲图 3 Mxene/CNT复合材料的电化学性能图
本文开发了一种新型的MXene/CNT电催化剂，并通过拉伸应变效应调控其电子结构，以获得快速稳定的锂硫催化性能。形貌和结构表征表明在MXene纳米片表面形成异质界面的失配导致了拉伸应变，从而有效地提升了MXene纳米片的d带中心，促进了多硫化物的氧化还原反应。复合材料中的大孔隙网络可以减缓锂化过程中的体积膨胀，保证Li+的快速扩散。同时，MXene/CNT相互连接的结构不仅暴露了更多的电极/电解质界面，而且建立了开放而坚固的骨架，提供了强有力的硫固定能力和良好的结构稳定性。基于TS-Ti3C2/CNT的结构优势，可以实现高效吸附、快速扩散和快速催化转化过程。该工作展示了利用应力调控的方法来诱导硫宿主材料产生拉伸应变效应来改变化学/物理性质，以获得理想的吸附能力和催化活性。王新副教授：王新，华南师范大学副研究员，主要研究方向为新能源材料与器件。曾获得教育部自然科学奖一等奖，主持国家自然科学基金、广东省自然科学基金、广东省新型研发机构等项目；目前已申请专利66件，获批专利16件，并以第一作者或通讯作者发表论文58篇，被引次数达 2600 次，H 值为 23。相关代表性研究成果以第一作者或通讯作者发表在Nat. Commun.，J. Amer. Chem. Soc.，Angew. Chem. Int. Ed., Adv. Energy Mater.，Appl. Catal. B, Energy Storage Mater. 等行业高水平期刊上。
陈忠伟教授：陈忠伟，加拿大滑铁卢大学化学工程系教授，滑铁卢大学电化学能源中心主任，加拿大国家首席科学家(CRC-Tier 1), 国际电化学能源科学院副主席，加拿大皇家科学院院士，加拿大工程院院士，全球高被引科学家。陈忠伟院士的研究团队常年致力于燃料电池，金属空气电池，锂离子电池，锂硫电池，锂硅电池，液流电池的核心材料和器件的研发及产业化。近年来在Nat. Energy, Nat. Nanotech., Nat. Commun., Angew. Chem., Adv. Mater., Energy. Environ. Sci., 等国际知名期刊发表SCI论文350余篇，被引 30000余次, H-index 指数88，并担任ACS applied & Material Interfaces副主编。
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