过渡金属-氮分子配合物可作为催化剂或催化剂前体，催化多种化学反应。在这些催化体系中，氮分子（N₂）单元往往并不直接参与催化过程。 

在这项工作中，研究者合成了多种配合物，并对其进行表征。其中，钼-镁-氮气异双核配合物[Ar(TMS)N]₃MoN₂Mg(THF)₂[N(TMS)Ar]以及钼-氮气配合物[Ar(TMS)N]₃MoN₂TMS可以作为有效的催化剂，催化1,3-环己二烯发生歧化反应生成环己烯和苯。在反应过程中，这两种配合物催化剂的结构保持稳定。而其它配合物，如Mo[N(TMS)Ar]₃、ClMo[N(TMS)Ar]₃、Mg[N(TMS)Ar]₂或者Li[N(TMS)Ar] 催化效果较差，或不具备催化能力。

研究者使用核磁共振光谱等手段，对催化反应的机理进行了研究。他们推测，钼-氮气配合物中的Mo-N=N单元作为核心骨架，通过LLHT过程在氢转移反应中起着关键作用，是催化剂的反应活性中心位点。

将LLHT-reverse LLHT反应过程应用于末端烯烃，如烯丙基苯或1-己烯，可以催化其异构化反应。

这些研究结果表明，钼-镁-氮气异双核配合物在有机金属催化转化中有很高的催化活性。这是氮分子配体参与催化循环的一种新过程，为研究金属中心与氮分子配体的作用模式，以及新型的双氮配体官能化，提供了重要的借鉴。

文章信息：

Silylamido supported dinitrogen heterobimetallic complexes: Syntheses and their catalytic ability

https://doi.org/10.1093/nsr/nwaa290