导读Nature Catalysis 是《自然》出版集团18年推出的新子刊,主要介绍均相催化,异相催化以及生物催化等领域的研究,下面为大家介绍一篇发表在该期刊第一期上的文章。来自德 ...
2-羟基-β-硝基苯乙烯与硫叶立德的[4+1]环加成反应构建 ...
2,3-二氢苯并呋喃骨架是一类重要的杂环结构单元,广泛存在于多种具有生物活性的天然产物及药物分子中(Chart 1)。(+)-Conocarpan(A)为君子科植物锥果木中提取出来的二氢苯并呋喃类化合 ...
中科院王庆刚团队 | α-羰基氧化腈的合成与应用
作为重要的有机合成子,α-羰基氧化腈被广泛应用于五元N,O杂环化合物的合成,例如α-羰基氧化呋咱、α-羰基异噁唑等。这些化合物通常是各种生物活性分子和功能材料的重要组成部分。例如,Prolylisox ...
JACS:铜1,3,5-三氨基-2,4,6-三苯酚金属-有机 ...
近年来,二维(2D)导电金属-有机框架(MOFs)因其在超级电容器、电化学传感器、电催化剂和电池等方面的潜在应用而受到越来越多的关注。这些MOFs的高导电性归因于配体的π-系统和金属的d轨道之间的强平 ...
2,4(6)-二卤代嘧啶及其衍生物的芳香亲核取代反应
常见化学药物分子中,大多数含有芳杂环结构,如吡啶、嘧啶、呋喃、咪唑等,因此,在合成药物化学领域,常常会遇到涉及芳杂环的化学反应,常见的有芳杂环的构建,芳杂环上的取代反应等。每一种杂环均有其特性,化学反 ...
Evans羟醛加成反应
概要在一般的酸、碱催化条件下,交叉羟醛加成反应存在着化学选择性,使用预制烯醇负离子是进行区域选择性羟醛反应的主要方法。最早建立且应用最广泛的不对称羟醛加成是Evans发展的基于手性辅助基N-酰基噁唑酮 ...
N-甲酰基糖精替代CO的芳基卤化物还原羰基化反应
醛的中心碳原子氧化态介于醇与羧酸之间,在有机合成中能够发生多种转化。醛化合物可通过还原羧酸或酯化合物来制备;从卤代芳香烃出发,通过直接甲酰化也是一种有效的策略。使用金属试剂与卤代芳香烃发生金属-卤素交 ...
甲基环丙烷阳离子重排合成结构多样性的葫芦素IIA衍生物
以活性天然产物为母核,运用简捷高效、绿色环保的有机化学反应,设计合成结构多样性的类天然产物并对其开展构效关系研究是先导化合物发现的重要途径之一。葫芦素IIA是葫芦科雪胆属植物的主要活性成分,其含量丰富 ...
必须氧气参与的偶联反应了解一下机理
Chan–Lam C–X偶联反应含有NH/OH/SH基团的底物在弱碱条件下,在空气中通过醋酸铜催化,与有机硼酸化合物氧化交叉偶联进行芳基,烯基和烷基化的反应。常见的反应底物:酰胺,胺,脒,苯胺类,叠氮 ...
Horner-Wittig(霍纳-维蒂希)合成烯烃的反应
Horner用膦氧化合物代替鏻盐,α-去质子化后与醛、酮反应合成烯烃的反应。反应机理该法的重要性在于,如果反应用锂作碱,则中间体1,2-亚膦酰醇E/Z-2可被分离纯化,得到纯的非对映异构体,后者经立体 ...