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烯烃异构化的克莱森重排反应

四十年前Coates首次报道了烯丙基乙烯基缩醛的[3,3]-克莱森重排反应,该反应可以迅速的获得单保护的1,5-二羰基片段(Scheme 1a)。但由于原料的合成困难该方法的合成局限性很大,一般都通过 ...
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氮杂苯甲酸酯重排催化合成吗啉酮

手性吗啉酮是有机合成中的重要组成部分,也是药物化学中的药效团。然而,用于构建这种N,O-杂环的催化对映选择性方法仍然很少。本文报道了以芳基/烷基乙二醛和2-(芳氨基)乙二醇为原料,手性磷酸催化的C3取 ...
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【J. Am. Chem. Soc.】烯酰胺的直接合成

烯胺化学有着独特的反应性,不过却因其高度容易被水解,导致这些化合物处理起来相当困难。另一方面,烯酰胺就因为反应相对缓慢且抗水解的特性,而成了长期以来的烯胺替代物。图片来源:J. Am. Chem. S ...
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【Angew. Chem. Int. Ed.】氮化物在W-F ...

含钼固氮酶中,FeMo辅因子是主要进行将氮气转换成氨的关键核心。而这个核心也代表了一个重要的合成目标,其中更进一步的复杂之处也在于其中间的碳化物成分。当然,因为过去研究合成出的这类模拟酶簇的相似度较差 ...
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