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概要在一般的酸、碱催化条件下，交叉羟醛加成反应存在着化学选择性，使用预制烯醇负离子是进行区域选择性羟醛反应的主要方法。最早建立且应用最广泛的不对称羟醛加成是Evans发展的基于手性辅助基N-酰基噁唑酮 ...

醛的中心碳原子氧化态介于醇与羧酸之间，在有机合成中能够发生多种转化。醛化合物可通过还原羧酸或酯化合物来制备；从卤代芳香烃出发，通过直接甲酰化也是一种有效的策略。使用金属试剂与卤代芳香烃发生金属-卤素交 ...

以活性天然产物为母核，运用简捷高效、绿色环保的有机化学反应，设计合成结构多样性的类天然产物并对其开展构效关系研究是先导化合物发现的重要途径之一。葫芦素IIA是葫芦科雪胆属植物的主要活性成分，其含量丰富 ...

Chan–Lam C–X偶联反应含有NH/OH/SH基团的底物在弱碱条件下，在空气中通过醋酸铜催化，与有机硼酸化合物氧化交叉偶联进行芳基，烯基和烷基化的反应。常见的反应底物：酰胺，胺，脒，苯胺类，叠氮 ...

Horner用膦氧化合物代替鏻盐，α-去质子化后与醛、酮反应合成烯烃的反应。反应机理该法的重要性在于，如果反应用锂作碱，则中间体1,2-亚膦酰醇E/Z-2可被分离纯化，得到纯的非对映异构体，后者经立体 ...

一般而言，该方法主要用于芳基酮或二芳基酮的还原. 如芳环上带有许多富电子基团或二芳基的酮，这类还原易于进行有时不需要加任何 Lewis 酸.LAH-AlCl3 法示例1    A ...

                  2,5-二甲氧基苯乙腈24 g (0.136 mol) ...

导读：催化一锅串联反应是构建具有高化学选择性、区域选择性和立体选择性复杂分子的理想工具。近日，德国莱布尼茨催化研究所Matthias Beller课题组报道了两种通用且有效的合成螺环稠合杂环化合物的串 ...

醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被可以被还原为亚甲基。此反应是Kishner (吉尔聂尔, 俄国人) 和Wokff (沃尔夫, 德国人)分别于 1911、1912 年发现的，故此而得名。原来Wol ...

在手性Brønsted酸催化剂发展过程中，手性磷酸催化体系得到了极大的发展。虽然酒石酸和扁桃酸这些简单羧酸广泛存在于自然界中，但是将这些手性羧酸应用于不对称催化反应的研究却报道较少，这主要是由于这些简 ...