关于丁内酯开环的问题

我用1,4-丁内酯和甲醇反应生成4-羟基丁酸甲酯，但是怎么反应原料都反应不完。难道这是一个可逆反应吗？而且我各种催化剂都试过了，浓硫酸，TEA，还有甲醇钠。就是反应不完。另外，甲醇的含水量对反应有没有什么影响？
请问各位高人有什么好的建议，能让原料反应完全呢。（我是用的碘缸显色）

网友回复

1. 可能要用亚砜开环后再水解

2. 我感觉是先开环再反应，关环是需要催化剂的而且条件苛刻，酯化本来就是可逆的，看能否通过除水而促进反应

3. 你的意思我先开环，在用甲醇酯化？

4. 我指的是可能的机理

5. 我也是做的内酯开环氯化，原料怎么也反应不完

6. 先开环再用二氯亚砜氯化，再酯化，反应效果还不错

7. 内酯很稳定，酸性或碱性条件都趋向于形成内酯。可以试试醇加大大过量，使平衡基本不可逆

8. 请问丁内酯开环再酯化，您试过吗？效果怎么样？具体条件是什么？现在急求丁内酯和甲醇的酯化

9. 可以加入1当量的1,4-丁内酯，用10倍体积甲醇，加入6当量的TEA，60度15小时，冷却室温，加入10V己烷稀释，减压脱溶，再用2V己烷*2带干甲酯，TLC:Rf：0.5 EA:HE=2:1

10. 得到的是4氯丁 酸甲酯而不是4-羟基丁 酸甲酯