多组分反应（multi-component reaction 或 MCR）是指三种或更多种化合物发生反应形成单一产物。 根据定义，两种以上的反应物按照一定的次序相结合，其中起始物料中大部分原子得到保留,形成高选择性的产物。下面对往期发布的一些多组分反应进行汇总。

一、Asinger反应

α-卤代羰基化合物与硫氢化钠在原位反应产生的α-巯基羰基化合物直接与另一羰基化合物组分和氨反应生成噻唑啉的反应。1956年由德国化学家 Friedrich Asinger 在苏联发现。定制合成反应中生成的α-巯基羰基化合物会和按反应生成α-巯基亚胺，因此可以得到α-巯基亚胺的反应都可以通过此反应得到产物。

二、Biginelli反应

此反应是酸催化的三组分反应，醛，ß-酮酯和脲反应生成二氢嘧啶酮。二氢嘧啶酮是一种非常有用的医药中间体。

三、Bucherer–Bergs反应

由羰基化合物、氰化钾(KCN)和碳酸铵[(NH4)2CO3]或者氰醇和碳酸铵制备乙内酰脲的反应被称为Bucherer–Bergs反应。此反应属于多组分反应(MCR)。氰醇和碳酸铵也可以进行此反应。

四、Gewald氨基噻吩合成

由酮，α-活性亚甲基腈和单质硫在碱性催化下制备氨基噻吩的方法。

五、Gröbcke-Blackburn-Bienaymé胺基咪唑合成反应

2-氨基吡啶，2-氨基嘧啶，2-氨基吡嗪或2-氨基噻吩等含有H2N-C=N结构化合物，醛和异腈一锅法缩合得到氨基咪唑的反应。此反应是多组分反应，机理与Ugi反应类似。

六、Hantzsch二氢吡啶合成法

醛，β-酮酯和氨缩合得到1,4-二氢吡啶的反应。Hantzsch1,4-二氢吡啶在有机催化反应中是非常常用的还原剂。得到二氢吡啶衍生物，再用氧化剂（亚硝酸或铁氰化钾）氧化得到吡啶衍生物。这是一个用于合成吡啶同系物很普遍的反应。

Hantzsch吡咯合成法

α-卤代甲基酮，β-酮基酯和氨缩合得到吡咯的反应。

七、Kabachnik-Fields反应

1952年， M. I. Kabachinik等人报道了三组分合成α-胺基膦酸的反应。酸催化下，伯胺或仲胺，醛酮和亚膦酸二烷基酯进行三组分反应得到α-胺基膦酸。底物除了亚膦酸二烷基酯，亚膦酸和膦酸三烷基酯也能进行此反应。常见的催化剂有，三氟甲磺酸的镧系金属盐(Sc, Yb, Sm, In)或Al, Co, Ni的酞菁络合物。

八、李朝军三组分反应

李朝军三组分反应是指在过渡金属催化下醛-炔-胺三组分直接脱水缩合得到丙炔胺的反应，反应通常在水中进行。

九、Mannich反应

胺，醛和带有酸性较强的亚甲基的化合物进行三组分的胺甲基化反应。

十、Passerini反应

羧酸，C-异氰化合物和羰基化合物三组分缩合得到α-酰氧基酰胺的反应，此反应与 Ugi反应类似。

十一、Pauson-Khand反应，Pauson-Khand环戊酮合成

1973年，I.U.Khand 和 P.L. Pauson报道了各种炔烃六羰基化钴络合物在烃类溶剂或醚中与烯烃反应得到很高产率的环戊烯酮的反应，P.L. Pauson的研究团队在上世纪70年代对此反应进行了更深入的研究。1981年Schore 等报道了分子内的 Pauson-Khand 反应，避开了反应区域选择性的问题，使反应实用性大大提高。1990年Schreiber 和 Jeong 小组发现一些氧化胺类，如NMO和TMANO能明显促进反应的进行，使反应温度降至室温，反应时间缩短，产率增加。

十二、Petasis反应

由芳基或烯基硼酸，羰基化合物和胺三组分反应制备苄基或烯丙基胺得到反应，此反应也被称为硼酸Mannich反应或Petasis硼酸Mannich反应。此反应机理和Mannich反应类似。

十三、Strecker氨基酸合成反应

氰化钠，醛酮和胺进行缩合得到α -氨基腈，水解得到α -氨基酸的反应。由于氰化钠毒性太大，而且溶解度不好，常用氰基磷酸二乙酯和丙酮氰醇作为氰源。

十四、Ugi反应

羧酸，C-异腈，胺和羰基化合物进行四组分缩合得到二酰胺（二肽）的反应。