通过铜催化串联氧化环化轻松合成多取代的恶唑

万长风，张金堂，王素静，范金敏和王志勇*

*中国科学技术大学合肥微尺度国家科学物理实验室，中国科学院软物质化学重点实验室和化学系，合肥230026，电子邮件：zwang3@ustc.edu.cn

C. Wang，J。Zhang，S。Wang，J。Fan，Z。Wang，Org。来吧 ，2010， 12，2338年至2341年。

DOI： 10.1021 / ol100688c（免费支持信息）

抽象

高效的铜催化串联氧化环化反应可在温和的条件下从容易获得的起始原料制得多取代的恶唑。这是合成恶唑衍生物的有吸引力的替代方法。

请参阅文章以获取更多示例