5、空间位阻对过氧酸的影响很小，因此一些位阻很大的烯烃也能进行环氧化。

6、当烯烃上一些官能团(e.g.,OH>CO2H>CO2R>OCOR)能够和过氧酸络合时，反应会偏向于含有这类具有邻助效应的官能团一侧进行反应，空间位阻效应可以忽略。

7、由于过氧酸的酸性远弱于羧酸，因此一些酸催化的副反应（如环氧开环）很难进行。但当反应产物对酸非常敏感时，由于生成的羧酸酸性较强，反应中需要加入PH缓冲剂。

8、利用mCPBA进行环氧化反应时，一般反应温度要低于室温，后处理要加入弱碱除掉生成间氯苯甲酸副产物。

9、此反应对于大多数官能团都耐受，但裸露的胺很容易被氧化，需要保护。酮则可能发生Baeyer-Villiger反应。

10、炔烃的反应速率比烯烃慢近1000倍，因此在炔基存在时可以选择性氧化烯烃。

反应机理

反应实例

【R. Mello, A. Alcalde-Aragonés, M. E. González Núñez, G. Asensio, J. Org. Chem., 2012, 77, 6409-6413.】

【N. K. Jana, J. G. Verkade, Org. Lett., 2003, 5, 3787-3790.】

【R. S. Porto, M. L. A. A. Vasconcellos, E. Ventura, F. Coelho, Synthesis, 2005, 2297-2306.】

【Org. Lett. 2003, 5, 587-590】

【J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 6650-6652】

【J. Am. Chem.Soc. 2002, 124, 7847-7852】

【Org. Lett. 2001, 3, 2221-2224】

参考文献

一、Organic Chemistry Portal：http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/prilezhaev-reaction.shtm

二、StrategicApplications of Named Reactions in Organic Synthesis, László Kürti and BarbaraCzakó, Prilezhaev reaction, page 362-363.