尽管AIPE/ACQ活性的金属（尤其是Pt^II和Ir^III）配合物已被广泛报道，但二者性能相互转换并未深入研究。然而聚集诱导发射(AIE)分子可在薄膜器件的聚集状态下高效发射，而聚集诱导猝灭(ACQ)发色团在生物探针的稀溶液中具有优异的表现。因此，针对不同的应用需求，探索具有可逆切换光学性质的有机金属配合物是很有必要的。

近日，湖北大学徐海兵课题组以获得发光性能自由切换的金属配合物为目的，通过平衡金属离子周围多转子结构的膦配体(L1)和共面乙炔基蒽配体(L2)获得了两种发光性能截然相反的金(I)配合物1 (L1AuCl)和2 (C₁₄H₉C≡CAuL1)。在合成路线上，配合物1和2均可以由L1直接得到；而通过L2取代1中的卤素离子可以得到2，反过来，2发生复分解反应生成1。就发光性能而言，随着混合溶剂中不良溶剂的增加，1表现出AIPE效应；而2则呈现出ACQ现象。正是因而这两种金(I)配合物的可逆制备，我们可以通过调控金(I)离子周围的功能辅助配体实现AIPE和ACQ发光性能自由切换。

该工作同时也表明：1)结晶有益于延长AIE和AIPE功能配合物的发光寿命；2)结构硬化可促使1的电子跃迁行为从ILCT转变为3LMCT。这是有机金(I)配合物通过可逆合成实现AIPE和ACQ发光性能转换的第一例报道，为有机金属配合物的构效关系提供例证。

论文信息：

Luminescence Switching of Organogold(I) Complexes between Aggregation-induced Phosphorescence Enhancement and Aggregation-caused Quenching by Balancing Auxiliary Ligands around the Au^I Center

Hao Zhuo, Xin Chi, Mengtian Jiang, Prof. Haibing Xu, Prof. Minghua Zeng

文章第一作者为湖北大学硕士研究生卓灏。

Chemistry – An Asian Journal

DOI: 10.1002/asia.202100186

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