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由叔丁酰胺制备腈

酰胺的脱水反应可在P2O5、POCl3、SOCl2、PCl5等脱水剂存在下进行脱水反应生成腈,此为实验室合成腈的方法之一。N-叔丁酰胺也可当作酰胺的替代品,在二氯亚砜,三氯氧磷或草酰氯作用下脱叔丁醇制 ...
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利用酰卤合成酰胺

酰卤(酰氯、酰溴和酰氟)与氨或胺作用是合成酰胺的最简便的方法。通过酰氯、酰溴与脂肪族、芳香族胺均可迅速酰化,以较高的产率生成酰胺。酰氟对水和其他亲核试剂较为稳定。其可通过三氟均三嗪在吡啶的存在下制备( ...
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由酰氯制备酯

酰氯是强酰化剂和醇、酚作用生成酯的反应很迅速,此方法适用于由空间障碍的酯化。经常是在吡啶或其它叔胺参与下反应。In an oven-dried, 500-mL, two-necked, round-b ...
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Shiina大环内酯化反应

羟基羧酸利用2-甲基-6-硝基苯甲酸酐(MNBA; Shiina试剂),催化量的缩合剂(DMAP, DMAPO, PPY, etc)和三级胺,在温和的条件下进行大环内酯化的反应。此反应是东京理科大学的 ...
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由氯磺酸制备芳香磺酰氯

氯磺酸是一类比较常用的直接氯磺化试剂,氯磺酸的活性比浓硫酸大,反应温度较低,同时可以直接得磺酰氯。氯磺化也是亲电反应,选择性也遵循芳环取代基定位效应及其规则。有规律可循。如果希望反应比较缓和,可以用氯 ...
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Schmidt反应

在酸催化下叠氮酸和亲电试剂(如羰基化合物,叔醇或烯烃)作用,重排,放出氮气得到胺,腈类,酰胺或亚胺的反应。反应机理叠氮酸和羧酸反应得到酰基叠氮化合物,重排的异氰酸酯,其水解得到氨基甲酸或溶剂解得到氨基 ...
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