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▲第一作者：张丰华；通讯作者：周其林     通讯单位：南开大学       论文DOI：10.10 ...

来源：生化Vai计本工作通过环状 λ3-碘亲电子试剂（苯并恶唑三氟甲磺酸酯）、醇以及炔烃实现反式1,2-双官能化，区域和立体选择性地合成多取代乙烯基醚。该反应适用于多种内式、末端炔烃以及各种 ...

导读在追求卓越中不断创新 ——读“Ullmann 反应百年纪念及近期复兴”有感应《化学进展》赵进才主编的邀请，为戴立信先生撰写的长篇评述论文《Ullmann 反应百年纪念及近期复兴—— 兼及碳杂原子键 ...

交叉亲电偶联已成为迅速合成Csp2-Csp3键的重要方法，但是将其应用于反应性较小的C-Cl键仍具有挑战。其主要挑战是需要在不牺牲选择性的前提下提高反应性（Scheme1）。虽然已经报道了烷基氯化物和 ...

Suzuki偶联反应的应用非常广泛，而其所用到的催化剂和配体也是不胜枚举，不同的催化剂和配体对于反应来说就是成败的关键，今天我们就举其中一例加以说明。 芳基卤化物和芳基的三氟甲磺酸酯与芳基硼 ...

    醛酮类化合物是很重要的一类合成砌块，广泛用于日常生活，工业和科学研究中。醇类化合物的氧化是一类快捷简便的制备醛酮类化合物的方法。传统的氧化方法一般涉及到当量的重金属如Mn， ...

▲第一作者： 王文彬、王钰棠和杨若欧；通讯作者： 华中科技大学翟天佑、刘友文和上海光源姜政 通讯单位：华中科技大学和上海光源 论文DOI：10.1002/ani ...

近日，材料与化学化工学院/有机硅化学及材料技术实验室徐利文教授团队在Nature旗下子刊Nature Communications（2018 IF:11.878）发表了题为“Stereospecifi ...

α-胺基膦氧化合物具有重要的生物活性，如抗病毒、抗菌、抗肿瘤和酶抑制活性。因而，其合成方法也广受关注。然而，传统的Pudovik和Kabachnik–Fields反应遭受反应底物范围和亚胺稳定性的限制 ...

▲第一作者： 李璐；通讯作者： 杨生春            通讯单位：西安交通大学  & ...