图1：用于开发不同金属基SAC的设计、构建、优化、测试和学习周期。SAC通过严格的测试这种启发式方法已经存在，尽管在未来的电催化研究中可能会遵循筛选、优化和工程的顺序迭代。

图2：M₁/Fe₃O₄(001)SAC与M(111)和MO_x表面CO吸附能与d带质心的关系图，说明了以氧（红色）和碳（黑色）为特征的配置的第一配位球，其中SAC由相应的巴德电荷标记。a)作为Ni氧化态改善，CO结合能降低，d带质心从EF移动。嵌入五重Ni位点的Fe₃O₄(001)和NiO(100)具有相似的d带质心由于它们的类似键合。b)氧化银将d带质心移向EF，产生更强的CO结合能相对于相应的金属表面。 Ag₂O(111)顶部的Ag原子由于其线性CO-Ag-Osurface键合而对CO 具有很强的Eads。c)五折由于强阳离子氧化，Fe₃O₄(001)上的配位Ir₁比Ir(111)具有更有利的CO Eads，改善了5s→d电子转移。离子对五重位点的作用类似于IrO₂(110)表面上的阳离子。d)C₂N−Fe、e) C₂N-Fe-O₂和f) C₂N-Fe-O₂-H的自旋密度等，值面值为5 × 10⁻³ e Å⁻³。 g−i)等值面值为0.1 e Å⁻³。电子积累和消耗分别以黄色和蓝色突出显示。

图3：a)Fe-N_x-Cns合成的启发式描述产生实验解析 b) SEM, c) TEM, d) 2D AFM（伴随厚度分布），e) 3D AFM图像，最后一个图像具有 Fe-N_x-Cns在800℃下的算术和二次平均表面粗糙度测量值（Ra 和Rq）。f) Fe/N-CNR合成过程的视觉描绘，含Fe、C、O、H和 N原子分别以橙色、灰色、红色、白色和蓝色着色。g) Fe-MIL-88B、h) Fe₂O₃、i) Fe₂O₃-PPy-NRs 和 j) Fe/N-CNRs的TEM成像。k) Fe/N-CNRs的HRTEM，具有具有丰富缺陷的非晶C衬底及其SAED 图案（插图）。l) Fe/N-CNRs的AC HAADF-STEM成像（Fe 原子是黄色圆圈内的亮点）。m) Fe/N-CNR的HAADF-STEM成像和n)相关的C（红色）、N（橙色）和 Fe（绿色）元素分布。o)SA-Fe-NHPC 合成示意图。p) TEM、q) HAADF-STEM 和 r) 对应于 (q) 的C（黄色）、N（蓝色）和 Fe（绿色）的元素分布(r)中的绿色轮廓）。s)SA-Fe-NHP 的原子分辨率HAADF-STEM 成像，突出显示了孤立的Fe原子（黄色圆圈）。t) Fe-SA-NSFC的制备。