全合成耳鼻喉科 -Clavilactone乙

巴雷特

I. Larrosa，MI Da Silva，PMGómez，P。Hannen，E。Ko，SR Lenger，SR Linke，AJP White，D。Wilton，AGM Barrett，J。Am。化学。SOC。 2006年，128，14042-14043

DOI： 10.1021 / ja0662671

使用有趣的三组分偶联策略，这种抗生素/抗真菌剂的合成很好，很短。一，复古分析：

用于该转化的较大底物快速组装，并通过向苄加入甲基烯丙基格氏试剂完成偶联。然后原位产生的格氏试剂与醛配偶体反应，完成偶联。

所需的非对映异构体与21％的不需要的非对映异构体一起接收，但是使用下面所示的铝物质将其再循环。

干得好，十步完成。