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6-脱氧红霉内酯B的全合成
克里敏斯
MT Crimmins，DJ Slade，Org。快报。 2006年，8，2194年至2194年
DOI： 10.1021 / ol0607241
正式全合成6-脱氧红霉内酯B，使用Crimmins醛醇方法安装9个立体中心中的8个。他们的方法围绕迭代不对称酰基 - 噻唑烷硫酮丙酸醛醇反应：
如果稍微重复一遍，那么在这些醛醇缩合反应中获得80％左右的产率和> 20：1的dr会使这成为一项非常好的工作。
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