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有机金属试剂通过迈克尔不对称共轭加成是一种构建新的碳手性中心的有效的方法，通常需要使用事先合成的有机金属试剂在手性催化剂的作用下与底物发生反应，得到新的手性产物（Scheme 1a）。但是很少有文献报 ...

噁唑环不仅是许多天然产物、药物分子以及生物活性分子中重要的结构单元，且在有机合成中常用来作为保护基、导向基和配体。基于这些特性，噁唑衍生物的合成备受关注。其中，噁唑醛可由简单易得的N-炔酰胺在金属催化 ...

今天给大家介绍的文章是发表在JACS上的Discovery of Oxygen α‑Nucleophilic Addition to α,β-Unsaturated Amides Catalyzed ...

反应介绍以苯酚和带有取代基的苯酚为原料,在甲醇镁的作用下采用多聚甲醛进行甲酰化反应，合成了水杨醛、5-甲基水杨醛和3-甲酰基-4-羟基苯甲酸乙酯.与传统的甲酰化方法相比，具有收率较高、产品纯度较高、原 ...

▲第一作者：崔晓菊     通讯作者：邓德会     通讯单位：中国科学院大连化学物理研究所论文DOI：10.1016/ ...

副标题：沸石+分子钯，实现芳香化合物择形选择性C–H键活化 众所周知，二芳基键是许多有机化合物中的重要结构基元。目前，工业上主要通过预活化芳烃（如芳基卤化物、芳基硼酸）的偶联反应（如Suzu ...

海南大学陈铁桥教授团队在ChemSusChem期刊发文对交叉脱氢偶联合成内部炔烃做了探讨，文章重点从化学键形成的角度探讨了利用交叉脱氢偶联策略合成内部炔烃的方法及其反应机理，并对该领域面临的挑战以及发 ...

手性五元/六元碳环和杂环结构存在于多种具有生物活性的天然产物中。过渡金属催化的1,6/7-烯炔的对映选择性环异构化和还原环化反应是研究这类手性环化结构单元的有力手段；其次，由于硼基官能团的多种化学性质 ...

 对于有些结构复杂，带有多种敏感官能团时，以上这些一步或一锅法无法将醛或酮的羰基直接转化为亚甲基，因此可能需要将醛或酮转化为其他官能团进行除去。较为常见的方法是转化为醇羟基除去（醇羟基除去方 ...

衍生化技术是通过化学反应将样品中难于分析检测的目标化合物定量的转化为另一种易于分析检测的化合物，通过后者的分析检测可以对目标化合物进行定性和定量分析。柱前衍生化的条件首先，如果要是想在色谱中使用柱前衍 ...