相关反应克莱门森还原沃尔夫-基什纳还原Related ReactionsClemmensen ReductionWolff-Kishner ReductionCorey-Bakshi-Shibata Reduction_Itsuno-Corey Reduction_Corey-Bakshi-Shibata还原_Itsuno-Corey还原以硼烷和手性恶唑硼烷为催化剂（CBS催化剂）对酮进行不对称还 ...

相关反应Tishchenko反应Related ReactionsTishchenko ReactionCannizzaro Reaction_坎尼扎罗反应_康尼查罗反应_Cannizzaro反应不可烯醇化醛在浓碱中氧化还原歧化为羧酸和醇。α-酮醛以优异的产率得到分子内歧化产物。卡尼扎罗反应机理:一个有趣的变体，交叉Cannizzaro反应，使用甲醛作为还原剂：目前，可以用各种氧化还原剂进行转化（ ...

相关反应重整斯基反应β-enamino酯的合成β-酮酸酯的合成Related ReactionsReformatsky ReactionSynthesis of β-enamino estersSynthesis of β-keto estersBlaise Reaction   Blaise反应Blaise反应允许通过锌介导的腈与α-卤酸酯的反应合成β-enamino酯或β- ...

相关反应3,4-二氢异喹啉的合成Related ReactionsSynthesis of 3,4-dihydroisoquinolinesBischler-Napieralski ReactionBischler-Napieralski CyclizationBischler-Napieralski反应允许使用缩合试剂如P 2 O 5，POCl 3或ZnCl 2从富电子芳烃的β-乙基酰胺合成3, ...

Birch Reduction 伯奇还原  Birch还原Birch还原法提供了获得取代的1,4-环己二烯的方法。Birch还原的还原机理为什么1，3-二烯没有形成，即使通过共轭会更加稳定，这个问题可以用简单的助记法来合理化。从价键的角度来看，自由基阴离子中的电子-电子排斥优先使非键电子尽可能地以1,4-关系分离。这个问题也可以通过考虑二烯基碳负离子的介晶结构来回答：  ...

Seyferth-Gilbert HomologationBestmann-Ohira ReagentSeyferth-Gilbert同系反应是磷酸二甲酯(重氮甲基)在低温下与醛和芳酮的碱促反应，提供了炔烃的合成。使用1-重氮-2-氧丙基膦酸二甲酯的Ohira-Bestmann修饰允许碱不稳定底物如烯化醛的转化，烯化醛在Seyferth-Gilbert条件下容易发生醛缩合：Seyferth-Gil ...

相关反应弗里德兰德合成Hantzsch二氢吡啶的合成吡啶的合成Related ReactionsFriedlaender SynthesisHantzsch Dihydropyridine SynthesisSynthesis of pyridinesBohlmann-Rahtz Pyridine Synthesis       Bohlmann-Rahtz ...

相关反应Friedel-Crafts烷基化Related ReactionsFriedel-Crafts AlkylationBlanc Reaction该反应类似于Friedel-Crafts烷基化，可用于从母芳烃与甲醛、HCl和ZnCl2制备氯甲基化芳烃(例如，基于聚苯乙烯的Merrifield树脂)。BRANC反应机理路易斯酸ZnCl2影响在亲电芳香取代反应中形成的氧离子。中间醇锌与芳烃反应 ...

相关反应帕氏反应UGI反应多组分反应Related ReactionsPasserini ReactionUgi ReactionMulticomponent ReactionsBiginelli Reaction  比格尼利反应 在醛、α-酮酯和尿素之间的这种酸催化的三组分反应构成了二氢嘧啶酮的快速和简便的合成，二氢嘧啶酮是具有药物应用潜力的有趣化合物。Biginelli反应 ...

伯格曼环化,伯格曼环芳构化,Bergman Cyclization,Bergman Cycloaromatization. 伯格曼环化允许在H·供体如1，4-环己二烯存在下，通过烯二炔的热或光化学环芳构筑取代芳烃。伯格曼环化机制环化是通过热或光化学方法诱导。大多数环化反应具有较高的活化能垒，因此环芳构化反应需要200℃左右的温度。伯格曼环化形成1，4-苯二酰基-一种高度活性的物质，与H· ...