研究寡聚RNA和矿物种之间相互作用的实验室实验的益生元意义很难知道。特定矿物的自然范例可根据其来源而有很大差异。虽然实验室生成的合成矿物样品可以控制成分，但它们通常被视为“不自然”。在这里，我们展示了RNA与天然矿物标本，合成矿物标本和共沉淀成对合成矿物的相互作用的趋势如何能够成为一个有说服力的案例，观察到的相互作用反映了矿物本身的成分，而不是它们的存在。仅仅是非特异性地与大表面相关联的大分子的例 ...

二炔酸和戊二烯醇在环境温度下使用Pd（0）催化以脱羧和脱水方式偶联以产生1,3,6,8-四烯。与相关的脱羧偶联反应相反，在羧基附近不需要阴离子稳定基团。在机械上的重要性，似乎该反应需要酸的二烯和醇的二烯。为了进一步理解该反应，检查了两个偶联配偶的每个独特位置的取代，并提出了两种可能的机制。关键词： 脱羧; 二烯; 二烯酸酯; 钯; 戊二烯;&nbs ...

通过两步合成制备含有空间排列的N-丙烯酰基，N-烯丙基和/或N-烷基的六个可聚合的N，N'-二酰胺，并通过1 H / 13 C NMR光谱，折射率（RI）和粘度测量。在活化的样品提供反应性参数Δ相片DSC测量ħ p，- [R P，最大和吨最大虽然固化前后的FTIR光谱阐明了潜在的聚合机理。所得聚合物的机械测试表现出网络密度的逐渐差异，这取决 ...

烯酰还原酶结构域作用于反式双键，产生完全饱和的亚甲基。在由动物FAS脂肪酸生物合成，该反应进行与4'-的攻击亲 - - [R在3- NADPH的氢化物再不饱和硫酯中间体的面，用立体有择质子化在2- SI面，给人一种整体顺另外[114]。在聚酮化合物链的情况下，当存在C-2甲基取代基时，烯酰还原具有立体化学后果，产生（2R） - 和（2S）。） - 取决于双键的 ...

KR结构域催化由链延长反应产生的C-3-酮基的立体特异性还原，得到所得羟基的两种可能的立体异构体。减少的方向是KR结构域固有的，因为大多数通过基因工程移植到替代背景中的KR都保持了其原生的立体特异性[49-51]。酶法生成的，手性氘NADPH孵育（两者（4 - [R ）-和（4 小号） - [4- 2 H] NADPH）与通过从DEBS PKS所得 ...

通路到两个（2 - [R ）-和（2 小号）methymalonyl辅酶A的异构体在细菌细胞中存在，因此，在原则上，在最终的聚酮化合物的产品观测到甲基配置可能AT结构域通过明智地选择出现由PKS一种或另一种对映体。关于聚酮化合物生物合成中扩链单元选择的第一个信息是在20世纪80年代中期通过将同位素标记的前体进料到红霉素生产者红色糖酵母的全细胞中提供的，导致产生同位素标 ...

减少或复杂的聚酮化合物在细菌中通过称为聚酮合酶（PKS）的巨大多酶组装，其过程类似于哺乳动物脂肪酸合成酶（FAS）的脂肪酸生物合成[8]，PKS可能从中发展出来[9]。在这两种情况下，简单的酰基辅酶A构建模块是头对尾连接以构建线性链。然而，有几个特征区分了这两种途径：PKS使用比它们的FAS对应物更广泛的两个初始构建块（称为“起始单元”）和链扩展单元，这显着地导致链的分支，减少的程度。最初形成的C ...

通过模块化聚酮化合物合成酶（PKS）在细菌中生物合成还原的聚酮化合物，进行精细的立体控制。由于立体化学与这些分子的强生物活性密切相关，因此立体化学控制的起源对于通过基因工程产生这些化合物的衍生物的尝试具有重要意义。在这篇综述中，我们讨论了关于生物合成途径这一关键方面的现有知识。鉴于大部分信息都是使用化学生物学工具获得的，因此该领域的工作可以展示这种方法的力量，为基本的生物学问题提供答案。关键词：& ...

翻译后异戊二烯化通常被认为是肽中的半胱氨酸残基和真核生物中蛋白质的硫醇基团的通用修饰。相比之下，芽孢杆菌群体感应肽信息素，即ComX信息素，具有翻译后修饰的色氨酸残基，并且色氨酸残基在γ位置与香叶基或法呢基异构化，形成三环骨架，其携带新形成的吡咯烷，类似于脯氨酸。还报道了来自蓝细菌的环肽（kawaguchipeptin A）的两个色氨酸残基的翻译后二甲基化反应。有趣的是，kawaguchipept ...

Takai烯化（或Takai反应）是将醛转化为乙烯基碘的方法，并且已经在有机合成中广泛实施。该反应通常以其高（E）选择性而着称; 然而，在本文中，我们报道了水杨醛衍生物的高度（Z）选择性Takai烯化。对相关底物的系统筛选导致确定了导致这种令人惊讶的选择性反转的关键因素，并且使得能够开发修改的机理模型以使这些观察结果合理化。关键词： 链烯基碘; 水杨醛; 立 ...