已经通过FTIR，1 H NMR光谱和质谱设计，合成并表征了具有羟基官能团作为氢键供体位点的氰基和硝基信号单元的不同位置取代的新比色受体R1和R2。受体R1和R2对F -和AcO -表现出明显的视觉反应。离子允许在水介质中实时分析这些离子。受体 - 阴离子复合物的形成得到了UV-vis滴定研究的支持，并通过结合常数计算得到证实。阴离子结合过程遵循一级速率方程，计算的速 ...

开发了一系列庞大的几何约束的亚氨基吡啶钯氯化物。与吡啶环和二亚胺部分中的氮原子相邻的空间环境增强了钯物种的热稳定性。亚氨基上的较大的基团稳定了钯物种，相应的氯化钯在芳基氯化物的偶联反应中显示出高活性。关键词： 芳基氯; 几何约束; iminopyridyl; 钯; 铃木钯促进的C-C偶联反应被认为是有机合成，制药工艺和生物修饰中最有力的工具之一[1 ...

通过环化脱水合成了3-羟基萘并[1,2- b ]喹嗪，并研究了其在不同介质中的光学性质。该化合物的吸收和发射光谱取决于溶液的pH。因此，在较高的pH值下，去质子化产生部花青型染料，其显示出显着红移的吸收带并引起双重发射，即羟基喹啉鎓及其去质子化形式的发射带的组合。虽然这种化合物是基态弱酸（p K a = 7.9），但在激发态下酸性强烈增加（p&nb ...

在合成程序方面取得的最新进展现在允许获得具有明确定义的组成，分子量和结构的聚合物。由于聚合物工程的这些最新进展，聚合物的应用范围远远超过任何其他类别的材料，包括粘合剂，涂料，包装材料，油墨，涂料，光学，3D打印，微电子或纺织品。从合成的观点来看，最初开发用于有机化学的光氧化还原催化剂最近已应用于聚合物合成，构成聚合物化学的重大突破。由于聚合的光致还原催化剂的发展，可以实现光引发剂量的急剧减少，解决 ...

对于未经邀请的迈克尔加成和聚合反应进行空间保护良好，α-金属化的α-（1,1,3,3-四甲基茚满-2-亚基）乙腈在室温下可逆地加入三种小醛和两种大体积的酮中。确定了用于在不同羰基化合物之间转移离核标题碳负离子单元的实验条件。通过C-C（O）键裂变这些容易发生的逆向添加也可用于产生作为平衡组分的离核阴离子的不同金属衍生物。氟化物催化的，不含金属的去甲硅烷基化反应允许羰基加成但阻止了反向添加。关键词： ...

本工作描述了5-（氯甲基）-3-取代的苯基-1,2,4-恶二唑与KCN的不熟悉的反应，得到三取代的1,2,4-恶二唑-5-基乙腈及其母体烷烃，即1 ，2,3-三取代-1,2,4-恶二唑-5- ylpropanes。据我们所知，目前导致脱氰产物的合成路线将是脱氰过程中的第一个，其允许通过引入KCN与原位形成的HCN和大多数的缔合，将三取代的乙腈转化为烷烃。可能是通过挤出无法检测或分离的氰化物。此外， ...

基于二硫酸钌配合物的立体复分烯烃复分解在过去几年中已成为非常活跃的研究领域。这种独特的催化剂类能够动力学同时生产ž -和ë烯烃在高立体化学纯度（通常> 95：5）从立体化学纯的起始ž -或Ë链烯烃。本教程回顾的目的是以逻辑方式组织有关二硫酸钌催化剂的报告信息，从而为希望在合成中应用该方法的化学家提供“操作员手册”。关键词： 催化; 烯烃复分解;&nbs ...

通过微波促进的串联Claisen重排/ Wittig烯化/环化序列可方便地获得8-烯丙基香豆素。它们是使用闭环烯烃复分解（RCM）对五至七元环进行连接的通用平台。使用Ru催化的双键异构化和RCM以确定的顺序从同一组前体合成富拉诺 - ，吡喃 - ，氧杂 - 和氮杂环庚香豆素。一类产品，吡喃并[2,3 - f ]色烯-2,8-二酮，通过丙烯酸酯的直接RCM是不可接近的， ...

通过使用闭环汽提装置（CLSA）收集由子囊菌Hypoxylon griseobrunneum和Hypoxylon macrocarpum（Hypoxylaceae，Xylariales）发出的挥发物，并通过GC-MS分析。两种物种的主要化合物类别是多取代的苯衍生物。它们的结构只能通过与具有不同取代模式的所有异构体进行比较来明确地确定。从主化合物的取代模式H. griseobrunneum ...

该细菌Roseobacter组（Rhodobacteraceae）是许多海洋生态系统的重要成员。与其他革兰氏阴性菌相似，许多玫瑰杆菌产生N-酰基高丝氨酸内酯（AHL），用于通过群体感应系统进行通讯。AHL调节细胞分化或抗生素产生等不同性状。还报道了相关的N-酰基丙氨酸甲酯（NAME），但迄今仅报道了Roseovarius tolerans EL-164。在筛选从大型藻类中分离出的各种玫瑰 ...