相关反应Michael Addition 合成香豆素Pechmann缩合香豆素合成Pechmann缩合反应允许通过酚与β-酮酯的反应合成香豆素。Pechmann缩合的机理用强烈的布朗斯台德酸如甲磺酸或路易斯酸如AlCl 3进行反应。酸催化酯交换以及酮 - 烯醇互变异构化：迈克尔加成导致香豆素骨架的形成。这个添加之后是重新排序：随后酸诱导的水消除产生以下产物：

相关反应苯硫酚的合成Newman-Kwart重排在Newman-Kwart重排（NKR）中，O-硫代氨基甲酸酯在高温下的分子内芳基迁移导致S-硫代氨基甲酸酯。NKR允许从酚中获得苯硫酚，因为容易制备O-硫代氨基甲酸酯并且可以容易地实现S-硫代氨基甲酸酯的水解。Newman-Kwart重排的机制在强的叔胺碱存在下，相对酸性的酚可以用N，N-二烷基硫代氨基甲酰氯转化，而在硫代氨基甲酰化之前可以使较弱酸 ...

Nef反应硝基化合物转化为羰基化合物被称为Nef反应。已经开发了各种方法，但最重要的是标准方法：将预先形成的硝酸盐注入强酸水溶液（pH <1）中。一些氧化变化也被广泛应用，甚至还开发了一些还原方法。Nef反应的机理硝基烷烃是相对强的碳酸，并且去质子化导致硝酸盐。该中间体的水解必须在强酸中进行，以防止形成副产物，如肟或羟基亚硝基化合物：使用商业试剂 Oxone®的程序在机械上很有趣： ...

相关反应环戊烯酮的合成Related ReactionsSynthesis of cyclopentenones纳扎罗夫环化_纳扎罗夫反应_Nazarov Cyclization_Nazarov ReactionNazarov环化允许从二乙烯基酮合成环戊烯酮。纳扎罗夫环化的机制该反应由强路易斯酸或布朗斯台德酸催化，通常需要一个或多个当量的路易斯酸：如果侧链具有相似的取代度，则环化的区域选择性非常低 ...

相关反应Aldol加成Mukaiyama Aldol Addition在路易斯酸催化的醛醇加成中使用甲硅烷基烯醇醚作为烯醇当量。三甲基甲硅烷基被认为是空间要求高的氢当量，其活化烯醇并捕获醛醇羟基。Mukaiyama Aldol添加的机制开放过渡态是优选的，但反应的结果（顺式/反式）取决于取代基的大小和路易斯酸。新的修饰方案允许 顺式或反选择性转化，甚至选择性制备对映体。同步选择性转换的转 ...

相关反应Suzuki偶联合成硼酸酯Miyaura Borylation ReactionMiyaura的硼酸化反应能够通过双（频哪醇合）二硼（B 2引脚2）与芳基卤和乙烯基卤化物的交叉偶联来合成硼酸酯。源自B 2针2的硼酸化产物允许正常后处理，包括色谱纯化，并且对空气稳定。频哪醇酯很难水解，但它们可以作为Suzuki偶联中的偶联配偶和类似的反应而无需事先水解。Miyaura B ...

相关反应Appel反应Staudinger反应合成酯Related ReactionsAppel ReactionStaudinger ReactionSynthesis of estersMitsunobu反应Mitsunobu反应允许伯醇和仲醇转化为酯，苯醚，硫醚和各种其他化合物。所用的亲核试剂应该是酸性的，因为其中一种试剂（DEAD，偶氮二甲酸二乙酯）必须在反应过程中质子化以防止副反应。合适 ...

相关反应Robinson AnnulationMichael Addition  迈克尔加成共振稳定的碳阴离子的1,4-加成（或共轭加成）。Michael Addition是热力学控制的; 反应供体是活性亚甲基，如丙二酸盐和硝基烷烃，受体是活化的烯烃，如α，β-不饱和羰基化合物。例子：捐助者受体迈克尔加法的机制

相关反应CycloaromatizationRelated ReactionsCycloaromatizationBergman环化Bergman CycloaromatizationBergman环化允许在H•供体如1,4-环己二烯存在下通过烯二炔的热或光化学环化作用构建取代的芳烃。Bergman环化的机理环化是通过热或光化学诱导的。大多数环化具有高活化能垒，因此环化需要约200℃的温度。Ber ...

相关反应的合成Ë -烯烃合成ž -烯烃砜的合成Related ReactionsSynthesis of E-AlkenesSynthesis of Z-AlkenesSynthesis of SulfonesRamberg-Bäcklund反应   Ramberg-Bäcklund ReactionRamberg-Bäcklund反应允 ...