相关反应Pinacol偶联Related ReactionsPinacol Coupling麦克默里反应这种还原耦合包括两个步骤。通过单电子转移到碱金属的羰基（参见Pinacol偶联），然后用低价钛使1,2-二醇脱氧，得到烯烃，诱导偶联。McMurry Reaction可以很好地生产对称产品或环：McMurry反应的机理Recent LiteratureA New Approach to the ...

相关反应HydroborationRelated ReactionsHydroboration马尔科夫尼科夫规则马尔可夫尼可夫规则预测HX加入不对称取代的烯烃的区域化学。HX的卤化物组分优先键合在更高取代的碳上，而氢更喜欢已经含有更多氢的碳。反马尔科夫尼科夫一些反应不遵循马尔科夫尼科夫的规则， 反马可夫尼可夫产品是孤立的。这是例如HX和Hydroboration的自由基诱导添加的&nbs ...

相关反应Kabachnik-Fields反应多组分反应Petasis反应Related ReactionsKabachnik-Fields ReactionMulticomponent ReactionsPetasis Reaction曼尼希反应这种不可烯醇化的醛，伯胺或仲胺和可烯醇化的羰基化合物的这种多组分缩合产生氨基甲基化产物。醛的亚胺衍生物是反应中的受体。已经在许多生物合成途径中提出了曼尼希 ...

相关反应乙酰乙酸酯合成丙二酸酯合成Knoevenagel冷凝Doebner改性碳酸化合物与醛缩合得到α，β-不饱和化合物。在羧酸基团存在下可能的Doebner改性包括吡啶诱导的脱羧作用。Knoevenagel缩合的机理最初形成烯醇中间体：该烯醇与醛反应，所得的醛醇经历随后的碱诱导消除：其中哌啶作为有机催化剂的机理的合理变化 涉及相应的亚胺鎓中间体作为受体：回流吡啶中的Doebner-Mo ...

相关反应多组分反应硫代酰胺的合成Willgerodt-Kindler反应Willgerodt反应允许在仲胺和硫化剂的影响下由芳基酮合成酰胺。该机理涉及形成经历硫化的烯胺，并且羰基通过硫代取代的亚胺 - 氮丙啶鎓重排的级联迁移至链的末端。Kindler修改更方便：硫代酰胺的水解提供酰胺。Willgerodt-Kindler反应机理 近期文献Efficient Synthesis of Th ...

相关反应Arbuzov反应Mannich反应多组分反应α-氨基膦酸酯的合成Kabachnik-Fields反应羰基，胺和膦酰基化合物的这种三组分偶联产生α-氨基膦酸盐。Kabachnik-Fields反应在产生肽模拟化合物的药物发现研究中非常重要。早期的方案仅限于简单的起始材料（例如醛），但更新的方法允许甚至对空间要求高的起始材料进行反应。Kabachnik-Fields反应的机制Kabachni ...

相关反应Julia Olefination Peterson Olefination Tebbe Olefination Wittig反应改性Julia Olefination Julia-Kocienski Olefination改性茱莉亚 烯化反应可以在一步中由苯并噻唑-2-基砜和醛制备烯烃：Julia-Kochienski Olefinati ...

相关反应Julia-Kocienski Olefination Peterson Olefination Tebbe Olefination Wittig反应Julia Olefination Julia-Lythgoe Olefination该多步合成使得能够制备（E） - 烯烃。向醛或酮中加入苯基磺酰基碳阴离子得到中间体醇，其在原位酯化。用钠汞齐还原消除 ...

相关反应Corey-Kim氧化Dess-Martin氧化Swern氧化醛的合成羧酸的合成酮的合成Related ReactionsCorey-Kim OxidationDess-Martin OxidationSwern OxidationSynthesis of aldehydesSynthesis of carboxylic acidsSynthesis of ketones琼斯氧化琼斯氧化允 ...

相关反应Darzens缩合Prilezhaev反应Sharpless环氧化Wittig反应合成aziridines 合成环丙烷合成环氧化物Related ReactionsDarzens CondensationPrilezhaev ReactionSharpless EpoxidationWittig ReactionSynthesis of aziridinesSynthesis o ...