动力：在中国大陆，有机工作者有十万大军之多，有机其实也属于高薪行业的范畴。然而每天的高强度劳作及无休止的重复实验难免使某些心智不坚定的虫子心存懒态，疲态尽显。那如何长久保持斗志呢？好，那这就要问一下自己了，你当初选择有机的初衷是什么？感兴趣，随大流，抑或其他?那现在你对有机实验感慨又如何？兴奋，无所谓，无聊?不管你是那种情况，接下来你要回答的问题是你的未来是否需要化学来谋生？如果答案是肯定的，那么 ...

本人曾做过一段时间的三甲苯的硝化反应，用的是浓硫酸和发烟硝酸，虽然是严格按照操作规程，且在加完硝化试剂让其继续加热搅拌趋于平稳后，我才离开实验室去吃中饭，但等吃完饭回去一看，通风橱内一片狼籍：里面的硝化物和酸全部被冲了出来，回流冷凝管也被折在了实验台上，所幸的是没有人受伤害。这其中的罪魁祸首是不稳定的电压：在中午时段关闭了许多仪器，使局部电压增高，导致加热装置在达到设定温度后还有一段后延，结果才酿 ...

关于如何学着解析NMR图谱的建议和解答几点建议：1.认真复习硕、博的NMR课程中基础概念，常见典型的1H,13CNMR化学位移值范围，典型的H-H耦合常数值（最好记住一些），如果一时记不住，要随时能查到。2.找一本您认为比较好的NMR教科书，作为精读书。最好不要选择书中采用很老的NMR图谱（比如连续波仪器测定的图谱）的书，也不要选择图谱经过手工绘制的那种书！英文的比较好，但开始时还是读中文的吧。3 ...

高压钢瓶的使用及注意事项　(1)气体钢瓶的颜色标记 (2)气体钢瓶的使用 1)在钢瓶上装上配套的减压阀。检查减压阀是否关紧，方法是逆时针旋转调压手柄至螺杆松动为止。 2)打开钢瓶总阀门，此时高压表显示出瓶内贮气总压力。 3)慢慢地顺时针转动调压手柄，至低压表显示出实验所需压力为止。 4)停止使用时，先关闭总阀门，待减压阀中余气逸尽后，再关闭减压阀。 ...

汞中毒分急性和慢性两种。急性中毒多为高汞盐(如HgCl2入口所致，0.1g～0.3g即可致死。吸入汞蒸气会引起慢性中毒，症状有:食欲不振、恶心、便秘、贫血、骨骼和关节疼、精神衰弱等。汞蒸气的最大安全浓度为0.1mg•m-3，而20度时汞的饱和蒸气压为0.0012mmHg，超过安全浓度100倍。所以使用汞必须严格遵守安全用汞操作规定。 (1)安全用汞操作规定 1)不要让汞直接暴露 ...

做高压反应实验的时候，一定不能够带压操作！在动阀门和螺钉时一定检查放空管是否开启，不然，可能会飞起来的，十分危险！  大家做实验一定要仔细，不可麻痹，有次我做减压蒸馏，没把冷凝系统固定牢，结果哦，溶剂从瓶口喷了出来，呜呜，产品也被喷出去了！  做过贮氢试验的LaNi5粉末不要直接倒到垃圾桶，因为颗粒极细容易氧化燃烧，我们试验室我就见过几回，还好有人在，不然后 ...

在本科的时候,做过与化学相关的毕业设计,关于化学镀液对镀锌层质量的影响.这是当时做的时候,遇到了一些问题,当时很郁闷,因为本身对化学这方面不是太熟悉,又加上是本科生,只想着,应付下毕业就好,当然以上的问题在跟老师做的初期,那非常的迷茫,也没有什么概念,也没有想到很多零件看似那么漂亮就是这样弄出来的,感觉很有意思,所以开始对于所做的课题开始感兴趣了.在这个过程中,我感觉其实是感性的生活中的一些实体的 ...

1、 对于加热、生成气体的反应，一定要小心不要成了封闭体系。 2、 应该小心滴加、冷却的反应，一定要严格遵守，不要图省事。 3、 反应前，一定要检查仪器有无裂痕。对于反应体系气压变化大的反应，大家一般都会注意。但是，有些问题就是在你想不到的时候出现。我在一次萃取的时候，量在2升左右，发现分液漏斗有一个裂痕，以为没有问题。结果，在手中刚一摇晃时，就炸开了。20%的KOH溶液喷了我 ...

A、溶剂无水处理前，一定要预处理   对于低沸点的溶剂，如乙醚，正戊烷等一定要先用干燥剂预先干燥，然后再加入钠丝进行回流，并且加热不能过快过高。因为，一旦溶剂里面的含水量过大，那么生成氢气很剧烈的话，溶剂极易冲出体系，然后遇见明火或正在加热的电阻丝，发生爆炸。这一点在有机所是有先例的，当时的惨状是，爆炸的冲击波从三楼冲到顶楼，把通风装置炸的粉碎。包括对面实验室的整扇窗 ...

实验室非试验室大家都知道实验室是做一些简单的化学物理等方面实验的地方，而不是拿生命来试验的试验室。在实验室里会有很多的故事。处处是玄机，处处是危机。先说一下刚入行发生的故事吧。上学期间就特好动手做实验，所以对实验这东西充满了好奇，也充满了乐趣。实习期结束后，在家憋了三个月，再不找工作都感觉要疯掉了。无意间接触到了化工，有机合成。那时特兴奋。嗨！做实验不是我梦寐以求的吗！感觉终于找对头了。开始进入实 ...