使用甲氧基乙烯作为底物，研究了使用带有改性亚茚基配体的新型均相Ru基催化剂的烯烃复分解反应的第一次转换事件。该研究通过密度泛函理论（DFT）进行。的亚茚基配体被饰以邻位在两个甲基和异丙基邻苯环的位置。DFT结果突出显示，对空间要求更高的亚茚基亚基必须经历更放热的第一次膦解离步骤。总的来说，该研究强调了增加空间位阻促进磷化氢释放的优点，以及相应金属环相对于经典亚叶基配体的相对稳定性。Mayer债券订 ...

在本文中，从一种常见的原料（ - ） - 甲基-L-乳酸中报道了一种新的几种手性3-氨基糖作为糖基化天然产物的潜在前体的途径。立体反应策略基于乙烯基醚的闭环复分解的实施，作为反应序列的关键步骤。关键词： 3-氨基糖; 非对映选择性加成醛; pluramycins; 闭环复分解; 乙烯基醚几类具有抗生素和抗癌活性的药用分子在其结构中含有3-氨基-2- ...

结构研究开始于在宽范围的温度下对丙酮-d 6，CD 3 CN和DMSO- d 6中的亚胺4a - 7a进行1 H NMR分析。主要关注化学位移和C = NH和NMe 2基团信号的形状。在温度降低时，NH信号分裂成两个强度不等的峰，这在丙酮-d 6溶液的情况下最佳（图1）。例如，对于化合物4a在-80 ...

通过在MWW沸石（MCM-22，分层MCM-56）和二维MFI（均为NH 4 +形式）上热分散MoO 3和/或MoO 2（acac）2来制备高活性烯烃复分解催化剂。在40℃下在纯1-辛烯（作为较长链烯烃的实例）的复分解中测试催化剂的活性。使用具有6wt％或5wt％Mo的催化剂。载体的酸性特征对催化剂活性和选择性都有重要影响。催化剂活性以6MoO 3 ...

使用水作为溶剂，通过2-甲酰基苯甲酸和各种α-氨基酸芳基酰肼的环缩合，以良好至极好的收率获得新的手性1-（芳基氨基）咪唑并[2,1 - a ]异吲哚-2,5-二酮衍生物在十二烷基硫酸钠作为表面活性剂存在下，在简单和最小的操作下，无需纯化。该反应完全是非对映选择性的，并且可以通过相对反式立体化学获得氮化三环核。关键词： 十二烷基硫酸钠; 完全非对映选 ...

报道了由烷基二酰基过氧化物，叠氮基三甲基硅烷和末端炔烃合成1,4-二取代的1,2,3-三唑的铜催化的叠氮化物 - 炔烃环加成（CuAAC）反应。烷基羧酸首次用作烷基二酰基过氧化物形式的烷基叠氮化物前体。该方法避免了处理有机叠氮化物的必要性，因为它们是原位产生的，使得该方案在操作上简单。Cu（I）催化剂不仅参与烷基二酰基过氧化物分解而得到烷基叠氮化物，而且还催化随后的CuAAC反应以产生1,2,3- ...

3-（1 H-吲哚-3-基）-3-氧代丙腈，芳香醛，环烷酮和乙酸铵的一锅四组分反应通过六步串联Knoevenagel缩合 - 亲核加成羰基 - 迈克尔加成反应-N-环化 - 消除 - 空气氧化序列以极好的产率提供结构上有趣的吲哚 - 环烷基[ b ]吡啶-3-腈杂化杂环。关键词： 环烷基[ b ]吡啶-3-甲腈; 环十二酮;&n ...

在强布朗斯台德酸（CF 3 SO 3 H，FSO 3 H，D 2 SO 4）中，（芳磺酰基）丙二烯（ArSO 2 -CR 1 = C = CR 2R 3）和（芳基亚磺酰基）丙二烯（ArSO-CR 1 = C = CR 2 ...

抗生素是抗细菌感染的有效药理武器; 然而，微生物抗生素耐药性的增加损害了目前可用的药物治疗的功效。虽然抗生素耐药性不是一个新问题，但抗生素的开发却无法与抗性病原体的生长相匹配，因此，发现新的抗感染药物具有新的作用机制非常重要，这将有助于减轻多重耐药的负担。微生物。蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）参与无数重要的细胞过程，并已成为治疗疾病的有吸引力的目标。因此，针对细菌中的PPI网络可以 ...

阳离子卡宾是一种相对较新且罕见的辅助配体，它们在许多具有挑战性的催化反应中表现出优异的活性。在基于钌的复分解催化中，它们通常用作铵标签，以提供水溶性，环境友好的催化剂。在这项工作中，我们对三种阳离子卡宾进行了计算研究，其中正式正电荷位于与卡宾碳不同的距离处。我们表明，结合这些卡宾的Grubbs，indenylidene和Hoveyda-Grubbs样复合物的预测起始速率几乎没有变化，并且与标准Gr ...