设计并合成了一种基于谷氨酸骨架的新化合物，其中含有偶氮苯作为光响应基团，脲基嘧啶酮（UPy）作为连接位点。该单体能够在非极性有机溶剂中形成有机凝胶，在其他溶剂中形成不同类型的纳米结构。凝胶的状态和纳米结构的手性都可以通过随后在不同波长的光照射来调节。在凝胶的内部结构中验证了螺旋纳米纤维状形态。通过一系列方法研究了该凝胶的性能，例如紫外 - 可见吸收光谱，圆二色性，扫描电子显微镜和流变学技术。这项工 ...

采用锥形立体异构体形式合成新的杯[4]芳烃，在上边缘带有两个或四个叠氮化物片段，水溶性三唑基两亲体受体通过铜催化的叠氮化物 - 炔烃环加成反应得到两个或四个多铵的头部基团。第一次。发现合成的大环化合物在水溶液中形成稳定的聚集体，其流体动力学直径在150-200nm之间，动电势约为+40至+ 60mV。使用胶束法测量临界聚集浓度（CAC）值，其中芘和曙红Y作为染料探针。四烷基取代的大环12a，b（两 ...

阳离子钴催化剂有效地促进N-烷氧基羰基氧基苯胺在30℃下的反应，从而以良好至高的收率得到相应的邻氨基苯酚。如前所述，我们的机理研究包括氧-18标记实验表明烷氧基羰基氧基的重排以[1,3] - 方式进行。在本文中，我们讨论钴催化[1,3] - 重排反应的总体情况，包括反应条件和底物范围的细节。关键词： 苯胺; 钴催化剂; 协调一致的反应; N-O键;  ...

我们在此介绍硼二吡咯甲烷（BODIPY）染料作为一类新的荧光团，用于设计用葫芦[7]脲（CB7）形成超分子主 - 客体络合物的报告染料。BODIPY在BODIPY发色团的中间位置含有可质子化的苯胺氮，其用已知的CB7结合基序官能化。未质子化染料由于光诱导电子转移（PET）而显示出低荧光，而质子化染料是高度荧光的。CB7内部的结合基序的包封将苯胺氮定位于CB7的羰基边缘，这影响p K&nb ...

π-延伸的“耳环”亚卟啉3由β，β'-二碘代卟啉和二硼三环素通过Suzuki-Miyaura偶联合成并在氧化后合成。还合成了其Pd配合物3Pd，并且通过1 H NMR，MS和X射线单晶衍射充分表征了这两种化合物。的1个 1 H NMR光谱和单晶结构表明，芳族环电流没有延伸到在两个两种化合物的“耳朵”。记录它们的UV-vis / NIR光谱，并且两种化合物的吸收延伸到NI ...

人工正交键形成如炔 - 叠氮化物环加成使得能够在温和条件下进行选择性生物共轭，但天然官能团之间的天然存在的连接对于精心制备生物缀合物将更为直接。在本文中，我们描述了使用磷酸二酯键作为访问各种生物共轭物的通用选择。涉及支持的寡核苷酸的5'-亚磷酰化的相反的激活策略已经允许具有未活化的醇的几种生物分子直接缀合。应该注意的是，不需要预先安装人工功能组，并且可以最小化可能由生物共轭引起的不希望的和 ...

关键词： 有机发光二极管有机发光二极管（OLED）正成为移动设备和显示器市场的主导技术。这主要归功于过去三十年来为改进材料设计所做的共同努力，首先是Tang和VanSlyke在1987年首次展示了该技术的可行性[1]。特别是发射器经历了从荧光化合物到磷光有机金属配合物到有机热激活延迟荧光（TADF）分子的设计演变，后者在有机半导体研究领域引起了极大的兴奋。这是Beilstein有机化学杂 ...

分子中的疏水/亲水比率很大程度上影响其在水性介质中的组装性质。在这项研究中，我们合成了一种新的双环化合物，它可以通过化学刺激动态改变其疏水/亲水比例。双环化合物由两亲性柱[5]芳烃和疏水性烷基链环组成，并在水性介质中形成自夹杂结构，其被指定为假 [1] catenane结构。疏水链环隐藏在假 [1] catenane结构中的柱[5]芳烃腔内，因此双环化合物在20℃下可溶于水，浊 ...

复杂分子的多步流合成在过去几年中获得了动力。各种反应类型和条件已在一个平台上无缝集成，包括在线分离和监测。除了仅被视为传统“一锅法合成”的“流动版本”之外，多步流合成已成为创建新分子库的下一代工具。在这里，我们将更加“工程化”地研究开发“统一多步流合成平台”的可能性。考虑到文献中已报道的4种不同类别的药物，对各种情景进行了详细分析。还详细讨论了自动化和受控平台需要处理的可能复杂性。提出了三种不同的 ...

合成并表征了含有具有两个不同识别位点的大大环的双站[2] catenane，一个双（吡啶鎓）乙烷和一个苄基苯胺，以及较小的DB24C8环。1 H NMR光谱显示DB24C8环可以在两个识别位点之间穿梭，这取决于较大的大环的质子化状态。当苯胺基团为中性时，DB24C8环仅位于双（吡啶鎓）乙烷位点，而酸的加入形成带电的苄基苯胺位点。该DB24C8然后在两个带电的识别位点之间穿梭，其中占用有利 ...