通过弱配位硫代羰基辅助的钴催化实现了合成有用的二茂铁的通用C-H酰胺化。因此，羧酸盐使二茂氮C-H与二恶唑酮一起氮化，具有充足的底物范围和强大的官能团耐受性。机械研究为轻便的有机金属C-H活化歧管提供了强有力的支持。关键词： 酰胺化; C-H激活; 钴; 二茂铁; 机械力C-H激活已成为分子科学中的变革工具[1-9]。虽然宝贵的4d过渡金属已经取得 ...

羧酸盐辅助的钴（III）催化的C-H氰化物是合成（杂）芳族腈的高效方法。我们现在已经通过密度泛函理论和实验计算地详细分析了不同取代的2-苯基吡啶的氰化。基于我们的研究，我们提出了这种转变的合理反应机制，这与实验观察结果一致。对于2-苯基吡啶的模型氰化，其他计算（包括NCIPLOT，色散相互作用密度和局部能量分解分析）进一步强调了伦敦分散是实现这种具有挑战性的C-H转化的重要因素。关键词：  ...

我们最近报道了抗精神病药物氯氮平的新型杂交分批流动合成，其中使用连二亚硫酸钠在流动条件下描述了硝基芳基的还原。我们现在报告这种方法的扩展包括减少醛。所开发的方法提供的产率与批次条件下的产率相当，具有减少的反应时间和改进的时空生产率。此外，该方法允许在酮存在下选择性还原醛，并且已经证明是连续方法。关键词： 醛还原; 流动化学; 选择性减少; 连二亚硫酸钠流动化 ...

大多数多价有机碘化合物的衍生自iodoarenes，其释放化学计量的量在由λ介导的任何反应3 -或λ 5个 -iodanes。在开发固体支持的试剂或碘催化反应的同时，出现了第三种在可持续性方面解决该问题的策略。涉及化学计量的量λ的变换的原子经济3 -或λ 5个 -iodanes，从而，已经通过设计串联反应，其允许通过随后的单罐亲核加成或催 ...

合成新的基于杯芳烃的纳米海绵（Ca NSs），即由通过双（1,2,3-咪唑基）烷基连接基团连接的杯芳烃单体单元构成的超网状聚合物，进行表征并进行初步测试以评估它们的对一组合适的有机客体的超分子吸收能力，被选为污染物模型。通过四（炔丙氧基）杯[4]芳烃和二叠氮化物之间的CuAAC反应完成合成。通过FTIR和13 C 评估聚合物网络的形成{ 1H} CP-MAS ...

提出了不含过渡金属的吩恶嗪的正式合成。该序列的关键步骤是苯酚与不对称二芳基碘鎓盐的高产O-芳基化，以提供邻 -二取代的二芳基醚。将该物质以中等产率环化成乙酰基吩恶嗪。基于回收的二芳基醚，三步骤序列中的总收率为72％。通过NMR观察到O-芳基化中有趣的，异常稳定的碘（III）中间体，并且可以在更长的反应时间转化为产物。关键词： 芳基化; 环化; 二芳基醚; 二 ...

中性，空间位阻有机分子之间的非共价相互作用通常涉及分散力的强稳定作用，在许多系统中，分散力将“空间排斥”转变为“空间吸引力”。除了伦敦分散之外，这种系统还受益于静电稳定，静电稳定是由电荷穿透的短程效应引起的，并随着空间体积的增加而变大。在目前的工作中，我们量化了对各种分子核心的贡献，范围从未取代的苯和环己烷到带有叔丁基，苯基，环己基和金刚烷基取代基的衍生物。而静电相互作用在sp 2二聚体 ...

基于重过渡金属配合物（TMC）的磷光有机金属化合物是目前引起巨大兴趣的吸引人的研究课题。在他们发现有价值的应用的所有不同领域中，基于TMC的发光材料的开发对于诸如磷光有机发光二极管（PhOLED）和发光电化学电池（LEEC）的电致发光器件已变得至关重要。这种兴趣是由具有长寿命激发态寿命的发光TMC能够有效地收获单线态和三线态电生成激子的事实驱动的，因此开启了在这种器件中实现理论上100％内部量子效 ...

在碘化亚铜存在下TOGNI试剂烯胺化合物的反应，得到β-三氟甲基化烯胺中间体，其直接转化为生物学上感兴趣的三氟甲基化2个ħ由亚碘酰苯（PhIO）介导的分子内azirination在一锅法-azirines。关键词： 氮化; 2 H-氮丙啶; 亚碘酰苯; Togni试剂; β-三氟甲基化三氟甲基是一种引人注目的结构基序，可广泛应用于制药和农 ...

用于电化学氧化5-羟甲基糠醛的钴 - 非金属合金作为替代阳极反应代替水分解过程中的氧气释放电化学水分解通常涉及阴极氢和阳极氧析出反应（OER）。氧气释放反应在能量上要求更高且动力学迟缓，并且代表了从水中产生电化学氢气的商业竞争力的瓶颈。此外，氧气基本上是低商业价值的废产物，因为主要的兴趣是将电能转换成氢气作为可储存的能量载体。我们报道了5-羟甲基糠醛（HMF）的阳极氧化，以提供更有价值的产物2,5 ...