6'-二氟[4.3.0]双环-DNA的合成，生物物理特性和RNase H活性在这里，我们提出了6'-二氟化[4.3.0]双环-DNA（6'-diF-bc 4,3 -DNA）的合成，生物物理特性和RNase H谱。从已知的宝石 - 二氟化三环糖合成开始合成二氟化胸苷亚磷酰胺结构单元。通过在核苷酸化步骤期间加入亲电子碘然后还原，通过环丙烷 ...

将对格氏试剂的区域选择性添加到单 - 和二取代的N-酰基吡嗪鎓盐中，提供适度至优异产率（45-100％）的取代的1,2-二氢吡嗪。在酸性条件下，这些1,2- dihydropyrazines可以转化为取代的Δ 5 -2- oxopiperazines提供朝向它们的制备的简单且有效的方法。关键词： N-酰基吡嗪盐; 1,2- dihydropyrazines; ...

金催化的乙烯环丙烷化在催化量的IPrAuCl / NaBAr F 4（IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）存在下，乙烯可与重氮基乙酸乙酯（N 2CHCO 2 Et，EDA）反应直接转化为1-环丙基羧酸乙酯）咪唑-2-亚基; BAr F 4 =四（3,5-双（三氟甲基）苯基）硼酸盐）。关键词： 卡宾转 ...

使用固定化的ω-转氨酶不对称合成高附加值的手性胺手性N-杂环分子，特别是具有氨基官能团的化合物如3-氨基哌啶是用于产生大量具有药理学性质的生物活性化合物的有价值的中间体。在本文中，通过使用固定化的ω-转氨酶（TAs-IMB），异丙胺作为胺供体和吡哆醛 - 胺化前手性前体1-Boc-3-哌啶酮来合成3-氨基-1-Boc-哌啶的两种对映体。描述了作为辅因子的5'-磷酸（PLP）。与其他方法相比 ...

N-芳基吩噻嗪作为光催化氧化催化剂的强有力供体 - 推动醇类亲烯加成烯烃合成了一系列新的N-苯基吩噻嗪衍生物作为潜在的光催化氧化物催化剂，以拓宽通过光氧化还原催化将甲醇亲核加成到苯乙烯中的底物范围。这些N-苯基吩噻嗪的不同之处在于它们在苯基上的给电子和吸电子取代基，包括σ和π型基团，以调节它们的吸光度和电化学特性。在合成的化合物中，烷基氨基化的N-苯基吩噻嗪被鉴定为非常适合光氧化还原催化。这些N的 ...

环丁烯的选择性开环易位聚合（ROMP）在Grubbs第一代催化剂存在下，在THF中0℃，环丁烯衍生物易于经历ROMP，而降冰片烯衍生物保持完整。当底物含有环丁烯和降冰片烯部分时，在0℃下使用THF作为溶剂的条件为环丁烯的选择性ROMP提供了有用的方案，以得到附加降冰片烯的聚环丁烯。具有聚环丁烯和聚降冰片烯作为两条链的不对称梯形图通过在环境温度下在Grubbs第一代催化剂的DCM存在下进一步加入降冰 ...

L-脯氨酸催化的哒嗪形成的机理研究涉及具有逆电子需求的Diels-Alder反应已经用NMR和电喷雾电离质谱法研究了通过具有逆电子需求的Diels-Alder反应从丙酮和芳基取代的四嗪形成L-脯氨酸催化的哒嗪的机理。已经提出了具有三种中间体的催化循环。来自L-脯氨酸和丙酮的烯胺在[4 + 2]环加成中充当富电子亲二烯体，与贫电子四嗪形成四氮杂双环[2.2.2]辛二烯衍生物，然后消除N 2 ...

将疏水单元引入冠醚中可以显着降低LCST的临界转变温度，并在低至中等温度和浓度下实现宏观相分离。冠醚（苯并-21-冠-7，B21C7s）的化学结构的微小改变可以有效地控制热响应性质。关键词： 冠醚; 疏水单位; 降低临界溶解温度; LCST; 热反应; 超分子化学将刺激响应引入人造材料对于设计先进的功能材料至关重要[1-7]。外部热刺激通 ...

含水烯烃复分解：最近的发展和应用烯烃复分解是最强大的C-C双键形成反应之一。复分解反应在有机合成中产生了巨大的影响，在聚合物化学，药物发现和化学生物学中具有多种应用。虽然具有挑战性，但是进行水性复分解的可能性已经成为一种有吸引力的替代方案，不仅因为水是更可持续的介质，而且还是利用生物相容性条件。本综述重点介绍了烯烃水分解中的研究进展及其在化学生物学中的应用。关键词： 水溶液催化;&nbs ...

通过微波辅助和无催化剂的（氨基甲基）氧化膦与多聚甲醛和二苯基氧化膦的Kabachnik-Fields反应合成了在磷原子上带有不同取代基的N，N-双（膦酰基甲基）胺家族。还详细描述了N，N-双（膦酰基甲基）胺，多聚甲醛和仲膦氧化物的三组分缩合，得到N，N，N-三（膦酰基甲基）胺衍生物。该方法是用于合成目标产物的新方法。关键词:( 氨甲基）氧化膦; Kabachnik-Fields ...