碱性甘油氧化反应中阳离子对碳纳米管负载Pd纳米粒子影响的光谱电化学研究碱性阳离子Na +和K +的影响研究了在功能化碳纳米管（CNT）上沉积的Pd纳米颗粒（NPs）上的甘油的碱性电化学氧化。通过循环伏安法评估电催化活性，显示与氧官能化Pd / OCNT相比，氮官能化Pd / NCNT的甘油氧化过电位更低。尽管在NaOH中Pd / OCNT的电流密度明显低于KOH，与Pd表面上更 ...

为了制备不对称的（R） - （+） - 1-（5-溴戊基）-1-甲基-7-甲氧基-2-四氢萘酮（3a），dezocine的关键中间体，制备了17种金鸡纳生物碱衍生的催化剂。筛选1-甲基-7-甲氧基-2-四氢萘酮与1,5-二溴戊烷的对映选择性烷基化反应，鉴定出最佳催化剂（C7）。此外，进行烷基化的优化，使得该方法变得实用和有效。关键词： 烷基化; 不对称催化; 辛可尼; ...

已开发出钴/铬催化的芳基碘，丙二烯和醛的三组分偶联，以非对映选择性方式提供多取代的高烯丙基醇。用于理解反应机理的对照实验表明，钴催化剂参与反应中的氧化加成和碳金属化步骤，而铬盐从烯丙基钴物质中产生高度亲核的烯丙基铬中间体，而不损失立体化学信息，以允许添加到醛。关键词： 铬; 钴; 非对映选择性; 高烯丙醇; 混合催化剂; 三组分耦合碳 - ...

手性杯芳烃在不对称催化中的应用杯芳烃在不对称催化中的应用由于其可调谐的三维分子平台以及它们在上边缘和下边缘处的简单合成和多样化修饰而受到越来越多的关注。本综述总结了最近在2010年晚些时候出现的不对称合成中手性杯芳烃的合成和应用进展。关键词： 不对称催化; 手性杯芳烃; 有机催化剂; 超分子催化剂大环主体化合物对有机反应的催化作用是长期以来提出的超分子化学应 ...

含有三嗪和吡啶单元的三臂穴状配体：与多环芳烃化合物的合成，结构和络合芳香族亲核取代反应基于三臂穴状配体的合成，在桥中显示2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪单元作为帽和吡啶环，以及NMR，MS和基于分子模型的结构报道了这种化合物的分析。适当的NMR和分子模拟研究证明，在所研究的穴状配体和一些多核芳烃或其衍生物之间形成1：1主客体组装。关键词： 芳香客人; 芳香亲核取代;&nbs ...

通过对靛蓝亚胺的对映选择性催化亲核加成合成手性3-取代3-氨基-2-羟吲哚该综述收集了自2015年初以来发表的基于对靛蓝亚胺的对映选择性催化亲核加成的手性3-取代3-氨基-2-羟吲哚合成的最新进展。关键词： 不对称合成; 手性3-氨基-2-羟吲哚; 手性; 靛红亚胺; 亲核加成手性羟吲哚代表了一类重要的产品，广泛存在于自然界中，具有许多生物活性。其 ...

[3 + 2] sydnones与炔烃的加成反应该综述涵盖了自1962年Huisgen发现至目前日期以来从文献中取得的所有已知的[3 + 2] - 环加成反应之间的[3 + 2] - 环加成反应和内部炔烃/环炔烃的实例。除合成应用的计数外，它还包括机械研究，催化，取代基的影响和影响反应速率和区域选择性的反应条件。关键词： 炔烃; Cu（I）催化; [3 + 2] - ...

AHL合酶的酰基特异性参与玫瑰杆菌属细菌的群体感应N-酰基高丝氨酸内酯（AHL）是重要的细菌信使，通过群体感应以细胞密度依赖性方式介导不同的细菌性状。AHL也由海洋玫瑰杆菌属的许多细菌产生，其构成海洋微生物组内的大群。通常，细菌产生链长和氧化状态不同的AHL的特定混合物，但生物合成酶LuxI同源物如何选择正确的酰基前体在很大程度上是未知的。我们分析了Dinoroseobacter shibae和三 ...

具有阳离子骨架键的寡核苷酸类似物它们选择性结合特定核酸序列的独特能力使寡核苷酸成为有前途的生物活性剂。然而，核酸结构的修饰是它们在体内或甚至在纤维素中应用的必要先决条件。寡核苷酸的寡阴离子骨架结构主要妨碍它们穿透生物屏障如细胞膜的能力。因此，特别注意寡核苷酸的结构修饰，其减少了它们的负电荷总数。一种这样的方法是将带负电荷的磷酸二酯键的位点特异性置换与在生理pH下带正电的替代结构基序，从而产生两性离 ...

一种不寻常的亚硫酰氯促进的C-C键形成，以获得4,4'-双吡唑啉酮5,5'-二氧代-4,4'-联吡唑-4,4'-二羧酸二烷基酯易于通过5-羟基吡唑-4-羧酸酯在回流的亚硫酰氯中反应得到。可以通过碱水解和随后的脱羧将所得二酯转化为相应的4,4'-双唑。用所有制备的产物进行详细的NMR光谱研究（1H，13 C，15 N）。此外，通过X射线晶体 ...