色散校正是否在平衡之外准确？苯的案例研究建模分散力的现代方法变得越来越准确，并且可以预测准确的结合距离和能量。然而，这些成功可能反映了在均衡时偶然取消错误。因此，在这项工作中，我们研究了现代分散方法的选择是否与苯二聚体的几种势能曲线的基准计算一致，以确定它们是否能够描述平衡外的力和能量。我们发现交换孔偶极矩（XDM）模型描述了与能量和力的参考数据具有最高总体一致性的大多数情况，其中多体分散（MBD ...

苯并噻吩酮化学一百年本综述重点介绍自20世纪初以来报道的苯并环状噻吩酮和托酚酮的化学反应，目前这些化学物质被合成和生物群落用作工具。关键词： 苯并噻唑酮; benzotropone; dibenzotropone; halobenzotropolone; halobenzotropone; tribenzotropone; 庚三 ...

可回收的高价碘介导的固相肽合成和环肽合成超价碘（III）试剂FPID和（4-MeOC 6 H 4）3 P系统成功应用于固相肽合成和环肽合成。通过SPPS合成了4种具有生物活性的肽，通过溶液相肽合成获得了生物活性环七肽假甾醇D。值得注意的是，在肽偶联反应后FPID可以容易地再生。关键词： 环肽; FPID; 高价碘（III）试剂; ...

碘（III）介导的无环单萜类化合物的卤化使用超价碘（III）试剂和卤化物盐的组合进行五种不同的非环状单萜类化合物的卤官能化。以这种方式，远端三取代双键的二溴化，溴（三氟）乙酰氧基化，溴羟基化，碘（三氟）乙酰氧基化或烯型氯化以优异的选择性和中等至良好的产率发生。关键词： 卤化; 高价碘; 单萜在自然界中，主要是在海洋环境中，卤化化合物是通过依赖广泛可用的卤化物作为原料的 ...

具有不对称单糖“臂”的蔗糖基大环化合物的合成提出了用不同的不饱和单糖单元选择性取代1'，2,3,3'，4,4'-六-O-苄基蔗糖中的末端位置（C6和C6'）的有效方法。将这种高官能化中间体在RCM条件下环化，得到含有31-元环的大环衍生物，产率26％。关键词： 手性大环化合物; 闭环复分解; 蔗糖手性大环化合物在超分子和生物系统中发挥重 ...

研究电催化Diels-Alder反应中的自由基阳离子链过程单电子转移（SET） - 触发的基于离子的反应已被证明是合成有机化学中的有力选择。尽管已经在各种基于光电离和电化学自由基的转化中提出了独特的链过程，但在大多数情况下，转换数（也称为催化效率）仍然不清楚。在此，我们公开了我们对电催化Diels-Alder反应中的自由基阳离子链过程的研究，从而实现了可扩展的合成。实现克规模合成，具有高达8000 ...

空气稳定的双硼烷络合物：实用的双齿路易斯酸催化剂我们报道了一种空气稳定的双硼配合物作为1,2-二嗪和1,2,4,5-四嗪的反电子需求Diels-Alder（IEDDA）反应的有效催化剂。它通过NMR研究证明了它对空气和水分的稳定性，使其能够在没有手套箱的情况下应用于有机转化。从1,2-双（三甲基甲硅烷基）苯开始，开发了用于其合成的一锅法，大大提高了其实用性。进行比较反应以评价其在二嗪的IEDDA反 ...

DNA和RNA序列的无酶遗传复制在没有酶的情况下复制短DNA或RNA序列是一种引人入胜的反应，已经在益生元化学的背景下进行了研究。它涉及在引物的末端掺入核苷酸并通过碱基配对进行指导。该反应在含水介质中发生，并且在引物的亲核基团攻击后导致磷酸二酯形成。本综述将讨论该反应的两个方面。一个是磷酸盐的活化，驱动了另外一个endergonic反应。另一个是对无酶引物延伸的改进的机理理解，其导致定量动力学模型 ...

非对映选择性辅助和催化剂控制的分子内氮杂 - 迈克尔反应，用于精制对映体富集的3-取代异吲哚啉酮。应用于合成新的pazinaclone类似物据报道，通过手性助剂和用于立体控制的催化剂的新的不对称有机催化的分子内氮杂 - 迈克尔反应用于光学活性异吲哚啉酮的合成。选择的辛可宁盐用作相转移催化剂，与手性亲核试剂，迈克尔受体和碱组合，以良好的收率和非对映异构体过量提供3-取代的异吲哚啉酮。该方法应用于新的 ...

高产连续流动合成抗疟药羟氯喹近年来已经报道了许多用于连续制备精细化学品和活性药物成分（API）的合成方法，从而显着提高了工艺效率。在此我们报道了抗疟药物羟氯喹（HCQ）的高效连续合成。新工艺的主要改进包括取消保护组，与目前的商业流程相比，总产量提高了52％。连续方法使用填充床反应器与连续搅拌釜反应器的组合，用于将起始材料直接转化为产物。这种高产，多克规模的连续合成提供了增加全球获得羟氯喹治疗疟疾的 ...