非瑟酮是一种天然抗氧化剂，具有广泛的营养保健特性，包括抗糖尿病，神经保护和抑制或预防肿瘤。本工作描述了非瑟酮与γ-环糊精（γ-CD）的水溶性固体包合物的制备，γ-环糊精是一种批准供人食用的环状寡糖。使用元素分析，粉末X射线衍射（PXRD），拉曼，红外和13 C { 1 H} CP-MAS NMR光谱和热分析（TGA）进行产物的详细物理化学分析以验证非瑟酮包含和为主客体 ...

使用三种多甲酰基化合物，即两种二醛M1和M2 [22]和一种二醛M3 [22]与双酚A反应，生产酚醛树脂多孔聚合物PPOP-1 - PPOP-3（方案1）。众所周知，邻位和对位由于羟基的给电子效应，苯基的位置被负电荷活化以进行亲电芳族取代。醛的带正电的羰基可以被富电子的苯环攻击，因此羰基可以通过消除水分子连接两个酚分子。结果，最终构建了含交联羟基的聚合物。将 ...

我们成功地使用双酚A和几种不同的含甲酰基单体作为有用的结构单元，在高温下在密封管中构建一系列含羟基的多孔有机聚合物。傅里叶变换红外和固态13 C CP / MAS NMR光谱用于表征所得聚合物的可能结构。酚醛树脂多孔有机聚合物（PPOPs）的最高Brunauer-Emmet-Teller比表面积估计为920 m 2 g -1。PPOP表现出最高的二氧化碳吸收 ...

吉田和他的同事通过β-糖基溴的中间体使用硒代糖苷开发了基于预活化的糖基化方法（方案3）[27,28]。在加入0.5当量的溴后，一半的硒代糖苷供体4将被活化以推测形成糖基溴5伴随着PhSeBr的产生。PhSeBr可以与剩余的供体4反应以定量激活4。在供体预活化后将受体添加到反应混合物中，得到原酸酯6。原酸酯6用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯（TMSOTf）原位重排成二糖如图7所示，可以进行溴促进的糖基化 ...

使用有氧氧化偶联，不同的新的咪唑并[1,2 一 ] - ñ -heterocycles与宝石 -difluroroalkyl侧链已在公平收益率通过反应制备的宝石与氨基吡啶，-pyrimidines和-pyridazines -difluoroenones。这种类型的稠合杂环化合物作为各种生物活性化合物的关键核心结构起着重要作用。此外，从氯代咪唑并哒 ...

描述了氧杂硅杂环烯烃和芳基碘化物的几种Hiyama交叉偶联反应，其产生中等至极好产率的三取代Z-苯乙烯。富电子和贫电子的芳基碘化物在交叉偶联反应中都是耐受的。通过钌催化的炔醇的分子内抗氢化硅烷化制备氧杂硅杂环烯烃偶联配偶体。使用分子内Buchwald-Hartwig醚化，将一种交叉偶联产物转化为1-苯并氧辛，尽管产率低。产生的环醚含有heliannuol A的碳骨架。关键词： 交叉耦合; ...

大多数糖基化反应通过将糖基供体和受体混合在一起，然后加入启动子来进行。尽管使用这种预混合策略已经成功合成了许多寡糖，但是通常需要对寡糖中间体进行广泛的保护基团操作和糖苷配基调节，这降低了整体合成效率。基于预激活的糖基化是指在没有受体的情况下糖基供体被启动子激活的策略。然后，随后的受体添加导致糖苷产物的形成。由于供体活化和糖基化在两个不同的步骤中进行，因此可以获得独特的化学选择性。可以独立于结构单元 ...

将D-葡萄糖转化为4- C-羟甲基-1,2- O-异亚丙基-α-D-呋喃核糖，这是合成不同类型的双环/螺核苷的关键前体，导致形成不可分割的所需产物和4- C-羟甲基-1,2- O-异亚丙基-α-D-木呋喃糖的1：1混合物。一种方便的环境友好的Novozyme ® -435催化选择性乙酰化方法已经被开发用于核糖的差向异构体混合物的分离-以定 ...

虽然机械化学研究越来越受欢迎（最近有关Rightmire和Hanusa [11]，Do和Friščić [12]，Hernández和Bolm [13]，Wang [14]和James等人[2]对机械化学合成的综述）关于主要群体因素的研究相对较少。除了推进生物医学，材料和工程科学等相邻领域之外，新型和新型主要群体框架和化合物的开发对于塑造化学作为一门学科至关 ...

在过去十年中，机械化学已成为寻求传统溶剂型合成路线的可持续替代品的有力方法。机械化学已成功应用于活性药物成分（API），有机化合物，金属氧化物，配位化合物和有机金属配合物的合成。在主要群体领域，合成机械化学方法的例子虽然仍然相对零星，但正在上升。本简短回顾概述了该领域的最新进展和成就，进一步验证了机械化学作为合成主要基团化合物和骨架的基于溶液的方法的可靠替代方法。关键词： 球磨;&nbs ...