已经在溶液和固态下研究了含有二苯基甘脲和苯并冠醚的片段与百草枯及其衍生物的分子剪辑的络合。在本文中，我们研究了冠醚环的大小和百草枯衍生物的氮原子上取代基的性质对这些配合物的组成和稳定性的影响。关键词： 络合; 冠醚; “主客化学”; 分子夹; 百草枯在Pedersen于1967年首次报道冠醚的合成及其络合性质之后，“主客化学”引起了极大的关注[1] ...

我们开始进行调查，试图在不锈钢球和空气存在下，在没有溶剂的情况下，在商业球磨机的不锈钢反应器中复制Gao的程序。选择固体4-硝基苄醇（1a）氧化成4-硝基苯甲醛（2a）作为模型反应。不幸的是，醇与醛的转化率非常低（<15％），并且使用更大量的催化剂以及分子氧代替空气不会导致显着的改进（方案2，左侧）。令人惊讶的是，使用斯塔尔催化剂，模型基板1a的机械活化氧化在无溶剂条件下，如此快速和选择性地 ...

目前的工作致力于开发一种环保且具有成本效益的方案，用于通过在空气中机械加工将伯醇和仲醇氧化成相应的醛和酮。球磨显示出促进广泛的醇类定量转化为羰基化合物而没有过量氧化成羧酸的痕迹。机械化学反应表现出比经典的，均匀的TEMPO基氧化更高的产率和速率。关键词： 醛类; 球磨; 酮类; 机械力; 氧化反应; 速度醛和酮构成了一些最强大和多功能的结 ...

早期发展“分子钳”概念（方法A，图1）代表分子内糖基化策略的第一个一般概念。通过系链连接糖基供体和受体远离反应中心。这些连接策略清楚地将分子钳制方法与其他分子内概念区分开来，其中连接涉及反应位点之一，IAD中的受体羟基或供体的离去基团。Kusumoto等人介绍了“分子钳制”。[46]然而，这个术语在很久之后由同一组创造[51]。我们采用这个术语来概括地指代这个概念，在其他应用中，Ziegler也称 ...

由于需要精心保护和离开基团操作，功能化，繁琐的纯化和复杂的表征，碳水化合物低聚物仍然是化学家的挑战目标。实现糖基化反应中的高立体控制可以说是化学家经历的主要障碍。该综述文章概述了分子内糖基化反应的方法，其中通过束缚糖基供体和受体对应物实现面部立体选择性。关键词： 碳水化合物; 糖基化; 分子内反应; 低聚糖随着糖组学的最新进展[1,2]，我们现在知道人体中一 ...

我们在室温下开发了烯烃与碘和TBHP的直接邻位双官能化。在一锅法合成中的这种碘化和过氧化反应产生1-（叔丁基过氧基）-2-碘乙烷，其通过常规合成方法是不可接近的。该方法原位产生多个自由基中间体，具有优异的区域选择性，广泛的底物范围和温和的条件。1-（叔丁基过氧）-2-碘乙烷的碘和过氧化物基团具有几种潜在的应用并允许进一步的化学修饰，使得能够制备合成有价值的分子。关键词： 烯烃碘双官能化; ...

通过使用KIO 3作为唯一的催化剂，在无过渡金属的条件下实现了邻羟基苯基官能化烯胺酮与磺酰肼之间通过多米诺色酮环构建和C（sp 2）-H键亚磺酰化反应提供3-亚磺酰化色酮的反应。关键词： C-H亚磺酰化; 色酮; 多米诺骨牌反应; 自由基; 过渡金属无C-S键形成反应在有机合成中占据重要位置，因为它们是将硫片段安装到有机化合物上 ...

没有高分子材料，我们的现代生活将不再可想象。由于聚合物化学领域的广泛发展，材料科学的重要发展，例如在医疗技术，电子通信，运输和能源技术领域的重要发展变得可能。尽管大量聚合物材料已经在市场上占据了一席之地，但仍然非常需要开发用于特定目的和相应实际应用的新型材料。因此，大分子的合成和修饰仍然是科学研究的重中之重。在许多情况下，相邻基团效应和交叉空间效应对聚合物的链增长和化学转化起着至关重要的作用。空间 ...

使用串联方法原位研究了丙二腈与对硝基苯甲醛的机械化学Knoevenagel缩合。将X射线衍射和拉曼光谱组合以产生关于研磨过程的时间分辨信息。在无溶剂条件下，反应在50分钟内导致定量转化为对硝基亚苄基丙二腈。原位数据表明该过程很快并且在直接转换下进行。停止研磨过程后，反应继续进行直至完全转化。连续和停止的研磨过程都产生适合于单晶X射线衍射的结晶产物。关键词： 球磨; C-C耦合; ...

1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲（DBDMH）是一种廉价，无毒且稳定的试剂，是一种能够形成糖苷键的硫代糖苷的活化剂。当三氟甲磺酸（TfOH）或三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯（TMSOTf）用作溶液中的共促进剂或固相上的自动聚糖组装时，获得了优异的产率。关键词： 自动化聚糖装配; 1,3-二溴-5,5-二甲基海因; 糖基化; 子; 硫代糖苷巯基糖苷是 ...