确定合成化合物的准确化学结构对于生物医学研究和计算机辅助药物设计至关重要。使用天然同位素丰度的NMR方法难以确定富氮杂环中的N-金刚烷基化或N-芳基化位点，其特征在于低密度的氢原子。在这些化合物中，杂环部分共价连接到没有结合氢原子的取代基的碳原子上，并且化合物的两个部分之间的连接不能总是通过常规的1 H- 1 H和1 H-建立。13C NMR相关实验（分别为 ...

最近我们在实验室开发了一种直接的，一锅两步的芳基核碱基方法，并对各种芳基原料进行了检测[24-26]。在这项工作中，原料1-（3-氯丙酰基）芘（1）是通过芘与3-氯丙酰氯的Friedel-Crafts反应得到的[27]。随后，通过1-（3-氯丙酰基）芘（1）分别与胸腺嘧啶和腺嘌呤反应获得芘基 - 核碱基缀合物2和3（方案1）。方案1： 芘核碱基共轭物的合成2 - 5。 ...

合成并表征了在接头中具有羰基和羟基官能团的荧光芘 - 接头 - 核碱基（核碱基=胸腺嘧啶，腺嘌呤）缀合物。对芘-C（O）CH 2 CH 2 -胸腺嘧啶（2）结合物进行X射线单晶结构分析，发现分子2的二聚体通过胸腺嘧啶部分之间的氢键稳定。光化学表征显示所研究化合物的结构依赖性荧光性质。与连接体中具有羟基官能团的化合物相比，具有羰基官能团的缀合物代表弱发射体。研究了芘核碱 ...

γ-环糊精（γ-CD）的单取代衍生物是超分子聚合物的合适结构单元，也可以作为合成其他区域选择性单取代γ-CD衍生物的前体。我们制备了一组单取代的2 I - O - ，3 I - O - 和6 I - O - （3-（萘-2-基）丙-2-烯-1-基）γ-CD衍生物两种不同的方法。第 ...

合成和反应，R f n CH 2 I（n = 11,13,15）。据作者所知，没有式R f n CH 2 I的氟代烷基碘可商购获得。因此，如方案2所示，研究了先前用于较低同源物（n = 8,10 [13]）的序列。首先使用吡啶和三氟甲磺酸酐（Tf 2）将市售的 ...

寻求与各种合成应用相关的标题分子。将脂族氟代醇R f n CH 2 OH（R f n = CF 3（CF 2）n -1 ; n = 11,13,15）转化为三氟甲磺酸酯R f n CH 2 OTf（Tf&nbs ...

实验化学位移偏差的评分排列和DFT / GIAO计算的四组非对映异构体的各向同性屏蔽的偏差可以帮助分配它们的相对构型。该方法在一组非对映异构金鸡纳生物碱衍生物上进行，其中13 C NMR数据总是确定正确的构型。所提出的方法也是通过排除来量化分配的尝试。关键词： GIAO; NMR; 立体化学分配在立体反应合成[1]中，通常在有或没有立体化学控制的情况下产生两 ...

作为基于硼烯醇的羟醛反应的延伸，将来自3-（三氟甲基）戊二酸的恶唑烷酮安装的双酰亚胺1a用于与甲苯磺酰化的亚胺2作为亲电子试剂的曼尼希反应，以立体选择性方式成功地获得相应的加合物。关键词： 手性恶唑烷酮; 非对映选择性; 曼尼希的反应; 伪C 2对称性; 三氟甲基在这几十年中，我们一直对3-（三氟甲基）戊二酸衍生物非常感兴趣，并开发了几种 ...

通过槲皮素与2-溴异丁酰溴的酯交换反应首次接收基于类黄酮的大分子引发剂。根据“嫁接”策略，天然存在的星形聚合物具有极性3,3'，4'，5,6-五羟基黄酮核和疏水性聚（丙烯酸叔丁酯）（P t BA）侧通过简化的电化学介导的ATRP（se ATRP）合成臂，仅使用78ppm重量（wt）的催化Cu II复合物。为了证明时间控制的可能性，se利用多步 ...

捕食性细菌Herpetosiphon aurantiacus 114-95 T的基因组包含许多生物合成基因，包括四个萜烯环化酶基因。为了识别从生物合成的萜烯H.子囊菌 114-95 Ť，我们供给的应变与13 C标记的葡萄糖，并随后搜索在其代谢特性质量偏移。该方法导致发现新的天然产物，其中同位素模式指示源自甲基赤藓糖醇磷酸酯途径的二萜。经过H. au ...